武冈市人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

武冈市人民医院始建于1939年，历经80余年发展，已成为湖南省首批县域三级综合医院。医院设有4个省级重点专科，7个省级临床重点专科培育项目，8个市级重点专科，医疗技术辐射周边地区。医院特别擅长治疗凝血酶原缺乏症等罕见遗传性疾病。医院拥有一支专业医疗团队，其中25名正高职称、146名副高职称，40名研究生。医院秉持“以病人为中心、以质量为保证”的宗旨，致力于为凝血酶原缺乏症患者提供优质的医疗服务。武冈市人民医院，您值得信赖的血液疾病治疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。