科普文章
肌少症不容忽視💪保護肌肉健康✊🏻
2024🏥肌营养不良症新💊疗法
疾病病种科普之——进行性肌营养不良(感统)治疗
疾病病种科普之——进行性肌营养不良(OT)治疗
进行性肌肉营养不良
进行性肌肉营养不良
肌营养不良的危害
肌肉进行性肌营养不良的危害有哪些?
疾病病种科普之——进行性肌营养不良(PT)治疗
肌营养不良症,未肌肉活检,保险拒赔合理吗?
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山西省人民医院,始建于1953年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健、急救为一体的综合型三级甲等医院,是山西省最大的医疗机构之一。医院设有临床和医技科室71个,其中神经外科为国家疑难病症诊治能力提升工程项目,同时也是省级临床重点专科,拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院秉承“仁心、仁术、敬业、求精”的医院精神,致力于为罕见病,如肌肉萎缩症等疾病患者提供优质的医疗服务。凭借先进的医疗设备和技术,医院在肌肉萎缩症等罕见病的诊断和治疗方面取得了显著成绩,为患者带来新的希望。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。
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