湖南省人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)是一所三级甲等公立医院,致力于打造国内一流省级医院。医院以“仁和精诚”为院训,秉承“仁心仁术”的精神,专注于染色体异常相关疾病的研究与治疗。医院设有多个特色科室,其中包括染色体异常疾病诊疗中心,拥有先进的诊疗技术和设备,为患者提供专业、全面的医疗服务。湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)始终秉持“卓越、创新”的发展理念,为染色体异常疾病患者带来希望与康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王志平
true 王志平 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:312 平均响应:-
焦虑症,抑郁症,强迫症等精神障碍诊治,亲子关系,婚姻恋爱关系等咨询。
张志功
true 张志功 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:1452 平均响应:1小时
肺结节超微创单孔胸腔镜治疗 超微创漏斗胸胸廓畸形矫治 气胸肺大疱超微创单孔胸腔镜治疗 提供胸外科无创、微创诊疗方案!供您选择! 腾讯医典科普官 湖南省人民医院胸外一病区副主任医师 2014年~2015年在德国进修学习,回国后结合中国百姓国情,带来最具性价比的治疗方案,供您选择! 擅长心胸外科的微创,无创治疗。 力求用最小的创伤,治疗您的疾病 美国胸部创伤协会会员 胸壁国际协作小组会员 中国妇幼协会儿胸外学组委员 湖南省医学会胸外科学专业委员会首届胸部创伤学组委员 湖南省抗癌协会肿瘤腔镜微创专业治疗委员会委员 湖南省老年医学学会胸外科分会委员
李文开
true 李文开 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:115 平均响应:-
手足口病,食物过敏,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,湿疹,哮喘,咳嗽变异性哮喘,慢性咳嗽,过敏性鼻炎,荨麻疹,疫苗接种反应,儿童过敏,呼吸系统疾病,发热,咳嗽,腹泻
李欣
true 李欣 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:99% 接诊量:892 平均响应:15分钟
小儿骨科,小儿创伤、矫形、骨病等。例如发育性髋关节脱位,复拇畸形(多指,多趾),马蹄内翻足,四肢骨折等儿童多发畸形及骨折。
黎高新
false 黎高新 主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长耳鼻喉-头颈外科专业技术,对本专业疑难杂症具有较高的诊治水平,擅长于头颈部肿瘤如喉癌、甲状腺肿瘤、鼻咽、鼻窦癌等诊治,耳鼻喉内镜手术,耳鼻美容手术等
范文娟
true 范文娟 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:3小时
高血压,冠心病,心力衰竭
周威
false 周威 主治医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急危重重症
凌科技
true 凌科技 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
咽喉头颈肿瘤方向,腔镜甲状腺手术
彭敏恋
true 彭敏恋 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肺部肿瘤综合治疗,肺结节早期诊治
陈铁柱
false 陈铁柱 副主任医师
三级甲等 湖南省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节与运动医学科副主任医师
患友问诊

怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

女性患有18三体综合症,想了解是否适合做试管婴儿。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

孕期18周,唐氏筛查结果显示18三体综合征风险率临界,咨询处理方式。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

我想了解18三体综合症的风险评估标准、检查方法和可能的后果,是否有药物可以预防或治疗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

胎儿出现18三体综合征,担心智力发育受到影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39

孩子染色体报告显示18号染色体三体,询问备孕注意事项。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:36:39
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号