新沂市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

新沂市人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、保健、康复于一体的综合医院。作为一家具有悠久历史和深厚底蕴的医院,新沂市人民医院在医疗服务方面始终走在行业前列。医院占地面积116.5亩,建筑面积12.1万平方米,停车位1200余个,为患者提供舒适便捷的就医环境。 新沂市人民医院拥有一支高素质的医护团队,现有在职职工1765人,其中硕士研究生102人,博士研究生2人,高级职称194人,新沂市学科带头人20人。医院设有内、外、妇、儿、五官、传染等50个临床科室,38个病区,开放床位1050张。其中,中医科是“全国综合医院中医药工作示范单位”,心内科、神经外科、肿瘤科、新生儿科、传染科、中医科、骨科、妇产科、手术室护理、肿瘤科护理为徐州市重点专科。 新沂市人民医院普外科、微创外科、心胸外科、泌尿外科、儿科、血液科、影像科等15个科室是新沂市重点专科。医院还拥有依柯达直线加速器、128层容积CT、16排螺旋CT机、1.5T西门子磁共振机、大型C臂X光机器、DR数字成像X光机、梅里埃全自动生化分析仪、进口彩超等先进医疗设备200余台,为患者提供精准的诊断和治疗。 针对您提到的罕见病,新沂市人民医院设有相关科室,如血液科,专门负责此类疾病的诊疗。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}}。科室相关疾病名称{{query}},我们医院将竭诚为您提供专业、高效的医疗服务。 新沂市人民医院始终坚持“患者至上、质量第一”的宗旨,以优秀的人才、精湛的技术、先进的设备、人性化的服务、科学的管理,不断提升医院品牌,增强核心竞争力。我们真诚欢迎广大患者前来就诊,让我们共同为健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吴明
true 吴明 主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:100% 接诊量:417 平均响应:15分钟
病毒性肝炎,肝硬化,肝腹水,脂肪肝,肺结核病诊断及治疗,儿童急性传染性疾病如麻疹,水痘,流行性腮腺炎,手足口病诊断和治疗。
马贤珍
true 马贤珍 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:100% 接诊量:178 平均响应:-
老年病科
刘杰
false 刘杰 主治医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
急诊急救,心力衰竭,慢性阻塞性肺病,中毒
王敏
true 王敏 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
擅长荨麻疹,黄褐斑,湿疹,激素皮炎,尖锐湿疣,生殖器疱疹 ,梅毒等治疗
何书一
true 何书一 主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
男性前列腺疾患,性功能障碍等,特别是微创手术腹腔镜下肾癌根治术、腹腔镜下膀胱癌根治术,肾结石,输尿管结石经皮肾镜超声碎石术,前列腺增生电切术,膀胱肿瘤电切术等
洪重阳
true 洪重阳 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科常见病、多发病诊治,消化内镜检查及镜下微创治疗。
独步原
true 独步原 主治医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:100% 接诊量:37 平均响应:-
心内科
徐浩
true 徐浩 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长重症风湿病、发热待查、早期肾脏病、间质性肺病的诊治与康复指导。诊疗范围(不限于):结缔组织病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、抗磷脂抗体综合征、免疫性血小板减少(特发性血小板减少)、成人斯蒂尔病、系统性硬化症(硬皮病)、特发性炎症性疾病(肌炎/皮肌炎/抗合成酶抗体综合征)、炎症性关节炎(类风湿关节炎、痛风)、脊柱关节炎(强直性脊柱炎、肠病性关节炎、银屑病关节炎、反应性关节炎)、绝经后骨质疏松伴病理骨折、青少年高尿酸血症、雷诺现象。
薛双峰
true 薛双峰 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:99% 接诊量:559 平均响应:-
尤其擅长于甲状腺,乳腺疾病,疝气及血管疾病。同时对于胃肠道肿瘤,肝胆胰腺疾病亦有深刻的研究。
李增军
true 李增军 副主任医师
三级其他 新沂市人民医院
好评率:99% 接诊量:4.8万 平均响应:-
熟练掌握本科各类疾病的诊治及治疗。擅长各种耳鼻喉科手术,尤其擅长睡眠打鼾腭咽成形术、食管异物取出术、支撑喉镜下声带病损切除术及鼻内窥镜下手术治疗鼻出血、各类鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲及鼻腔鼻窦手术,鼻内窥镜下低温等离子扁桃体腺样体切除术等。
患友问诊

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:20:42
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