天津医科大学朱宪彝纪念医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

天津医科大学朱宪彝纪念医院致力于内分泌与代谢性疾病的研究与治疗。作为天津市内分泌学科的摇篮,医院以防治甲状腺疾病为特色,设有甲状腺中心,专注于甲状腺疾病的治疗与研究。医院拥有一支高水平的医疗团队,擅长甲状腺癌、甲亢、甲减等疾病的诊断与治疗。同时,医院还设有导管介入中心、血液净化中心等先进设施,为患者提供全方位的医疗服务。天津医科大学朱宪彝纪念医院以精湛的医术、严谨的作风,为甲状腺疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

齐琪
true 齐琪 主治医师
好评率:99% 接诊量:1813 平均响应:15分钟
内分泌及代谢性疾病的诊治,糖尿病及其急慢性并发症的防治,合并高血压、高脂血症和心脑血管疾病的诊治,代谢综合征、痛风、甲状腺疾病等各种内分泌与代谢性疾病的诊治。
姜振环
false 姜振环 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要治疗糖尿病 冠心病 甲状腺疾病 高血压病
徐延光
true 徐延光 主任医师
好评率:97% 接诊量:89 平均响应:2小时
糖尿病及其并发症诊治
徐敏
true 徐敏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4381 平均响应:-
皮肤科常见病、多发病,如湿疹、皮炎、荨麻疹、痤疮、银屑病、体股癣、足癣、寻常疣、扁平疣、跖疣、带状疱疹等。性传播疾病如梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、淋病等。对糖尿病相关皮肤病有独到见解。
徐俊
true 徐俊 副主任医师
好评率:97% 接诊量:78 平均响应:-
内分泌及代谢性疾病诊疗,慢病管理,慢病患教。
张师义
true 张师义 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
心血管内科及内分泌科常见疾病,如冠心病心绞痛,心力衰竭,高血压,心脏瓣膜病,心房颤动,心房扑动,房性早搏,室性早搏,糖尿病,以及冠状动脉造影,冠状动脉支架手术,冠状动脉介入手术相关影像解读和分析
马君
true 马君 主治医师
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
糖尿病及相关并发症的诊治
田济玮
true 田济玮 副主任医师
好评率:98% 接诊量:49 平均响应:-
一 擅长用多种外科保肢技术治疗糖尿病足及足部并发症 1.运用胫骨横向骨搬移技术(TTT),骨膜牵张技术等组织再生技术治疗糖尿病足 2.脊髓电刺激技术(SCS)治疗痛性糖尿病足及下肢缺血性疼痛 3.抗生素骨水泥瓣(PMMA)联合VSD技术治疗糖尿病足合并感染 4.糖尿病神经病变并发足部(足趾)畸形的外科矫形治疗 5.糖尿病神经病变的外科松解治疗 6.夏科氏关节的规范化治疗 二 髋膝关节炎的阶梯规范化治疗 全髋关节置换THA 全膝关节置换TKA 膝关节单髁置换UKA 膝关节胫骨高位截骨技术HTO 三 脊柱脊髓伤病的微侵袭技术的治疗 显微镜下颈椎ACCF,ACDF技术;显微颈椎后路单开门、双开门技术,腰椎微创OLIF技术、TLIF、PLIF、CBD螺钉固定及经皮椎弓根螺钉固定技术;椎间孔镜下治疗椎间盘突出症及 C臂/CT引导下穿刺髓核射频消融术等。
张炳南
true 张炳南 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外周动脉、静脉疾病的腔内介入及开放手术治疗,参与完成大血管疾病的诊断治疗。包括下肢动脉硬化闭塞症合并糖尿病足、糖尿病性周围血管病、胸腹主动脉瘤、颈动脉、锁骨下动脉及肾动脉狭窄、大隐静脉曲张、深静脉血栓形成等疾病的诊治有丰富的临床经验。
李强
true 李强 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长常见甲状腺、乳腺、胰腺等内分泌外科的治疗,擅长肥胖及2型的手术治疗,擅长常见腹部外科常见疾病的腹腔镜治疗。
患友问诊

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39

胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:20:39
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