重庆大学附属三峡医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

重庆大学附属三峡医院,位于重庆市万州区,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性三级甲等医院。医院始建于1929年,拥有丰富的医疗经验和先进的技术设备。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,致力于染色体异常疾病的研究和治疗。中心拥有一支高素质的专家团队,运用先进的基因检测技术,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院在染色体异常疾病领域具有较高的专业实力,为患者提供全方位的医疗服务,助力患者重获健康。重庆大学附属三峡医院,以精湛的医术和人性化的服务,为染色体异常疾病患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐均平
true 徐均平 主治医师
好评率:100% 接诊量:228 平均响应:-
重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。
彭周杰
false 彭周杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿内科、新生儿科常见病,多发病的诊治(新生儿肺炎,新生儿黄疸,新生儿腹泻,血便,乳糖不耐受、便秘、食物蛋白过敏、新生儿溶血,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿出血症,早产儿,呼吸窘迫综合征,颅内出血等及儿童支气管肺炎,哮喘,毛细支气管炎、腹泻,上呼吸道感染,过敏性咳嗽等),尤其擅长危重新生儿的抢救及新生儿机械通气技术,获万州区级科研项目3等奖1项,主持万州区科研项目1项,主持万州区新技术2项,发表SCI 论著3篇,CSCD核心库论著1篇,国家级核心期刊论文多篇。
牟方政
true 牟方政 副主任医师
好评率:99% 接诊量:859 平均响应:5小时
专业擅长:免疫性疾病及心身疾病的中西医辨证辨病调理。尤其是类风湿性关节炎、肾炎、恶性肿瘤、过敏性鼻炎、荨麻疹、易感冒,功能性胃肠病、慢性咳嗽病、失眠症、焦虑抑郁状态、更年期综合症、月经病、不孕不育、高粘血症、颈肩腰腿痛等中医诊治及偏颇体质健康调理。
郑胜
true 郑胜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
乳腺良恶性肿瘤,乳腺炎,乳房结节,副乳腺,甲状腺良恶性肿瘤,甲亢,甲状腺炎,甲状腺结节,肝胆胰脾疾病,腹部肿瘤,胆囊结石,胆囊炎,胃溃疡,胃炎,肠炎,阑尾炎,胃小肠肿瘤,结直肠肿瘤,肠梗阻,慢性便秘,痔疮,肛瘘等
熊德明
true 熊德明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤放疗、化疗、免疫治疗、分子靶向治疗
郭强
false 郭强 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长颈肩腰腿痛的非手术治疗。尤其擅长颈椎病、腰椎间盘突出症、强直性脊柱炎、狭窄性腱鞘炎以及脊柱源性疾病的小针刀治疗。
周厚福
true 周厚福 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
从医十余年,掌握各种儿内科疾病的诊治,尤其是急危重症患儿的救治
粟梅兰
true 粟梅兰 主治医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:30分钟
焦虑障碍,抑郁障碍,睡眠障碍,帕金森病,消化不良,头痛等疾病整治及心理治疗。
王海洋
false 王海洋 住院医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:15分钟
擅长男科显微手术、阴茎延长术,阴茎增粗术,各种包皮整形术,男性会阴整形、男性勃起功能障碍、早泄、男性不育、前列腺疾病等男科常见疾病的诊治,特别对男性勃起障碍、早泄有着独到的见解
余超
true 余超 主治医师
好评率:99% 接诊量:2704 平均响应:15分钟
支气管肺炎,毛细支气管炎,急性支气管炎,急性肠炎,慢性咳嗽,食物蛋白过敏性肠炎,新生儿黄疸,过敏性疾病
患友问诊

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:59
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