中国人民解放军第四0三医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

大连黄海医院,作为大连市城镇职工医疗保险及工伤保险定点医院,是一所集医疗、科研及预防保健于一体的现代化综合性医疗机构。医院配备先进设备,如东北首台美国GE公司生产的VCT-XT 128层64排螺旋CT等,致力于为患者提供优质诊疗。其中,软组织损伤外科为国内首家治疗专科,现为“中国人民解放军沈阳军区软组织损伤医疗研究中心”,专注于治疗各种类型颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病。此外,骨科(显微外科)在辽南地区最早开展断指再植业务,成功为众多患者解除病痛。风湿免疫科为“沈阳军区联勤第二分部风湿免疫疾病诊治中心”,在类风湿性关节炎等风湿免疫疾病的诊断和治疗上形成鲜明特色。医院始终坚持“姓军为兵、特色鲜明、文明服务、和谐发展”的办院理念,以病人为中心,致力于为广大患者提供专业、优质、高效的诊疗服务,让每一位患者的生命更加亮丽、家庭更加幸福、事业更加辉煌。在此,我们针对罕见疾病——因子Ⅷ缺乏症,将竭诚为患者提供专业的诊断与治疗。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王晓涛
false 王晓涛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸、心血管、康复等相关方面专业
赵治国
false 赵治国 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
优秀皮肤性病科医生,擅长过敏性皮肤病:湿疹、荨麻疹、特应性皮炎;白癜风、银屑病,在治疗常见性病、真菌性皮肤病:手足癣、体癣、甲癣(灰指甲)以及变态反应性皮肤病方面有丰富经验
患友问诊

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

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2024-11-15 15:10:53

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

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2024-11-15 15:10:53

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

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2024-11-15 15:10:53

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:10:53

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

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2024-11-15 15:10:53
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