肌张力障碍分为原发性和继发性肌张力障碍。原发性肌张力障碍多为散发性,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传或X连锁遗传,最多见于7~15岁的儿童或少年。继发性肌张力障碍指有明确病因的肌张力障碍,多见于感染(脑炎后)、变性病(肝豆状核变性、进行性核上性麻痹)、中毒(一氧化碳等)、代谢障碍(核黄疸、甲状旁腺功能低下)、脑血管病、外伤、肿瘤、药物(吩噻嗪类、左旋多巴、甲氧氯普胺等)。
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