汕头市金平区妇幼保健院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

广东省汕头市金平区妇幼保健院,成立于1991年,是一所集医疗、预防保健、社区卫生服务为一体的非营利性医疗保健机构。医院以保障生殖健康为目的,实行保健和临床相结合,特别专注于染色体异常疾病,如唐氏综合征等,开展产前诊断和遗传咨询。医院拥有19层综合楼,配备先进设备,如进口B超机、三维B超机等,为患者提供精准的诊疗服务。医院设有妇产科、中医科、康复科等专业科室,技术力量雄厚,是粤东地区“甲等”妇幼保健院。金平区妇幼保健院秉承“以保健为中心,以保障生殖健康为目的”的宗旨,致力于为患者提供优质、高效、低耗、方便的服务,为染色体异常疾病患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张海洵
true 张海洵 副主任医师
好评率:100% 接诊量:80 平均响应:15分钟
儿科呼吸道、消化道疾病的诊疗,儿童生长发育情况的咨询评估。
患友问诊

XXY染色体异常,22号常染色体有问题,想知道是否影响生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

我最近做了唐氏筛查,结果显示21三体高风险,想了解这个结果对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

怀孕30周,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心胎儿先天性发育畸形和肿瘤风险增加,想了解处理方法和可能的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

我做了唐筛,结果显示21染色体高风险,想知道具体的百分比和是否需要羊水穿刺?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

孩子被诊断出22号染色体缺失,想知道是先天还是后天的?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

我在做无创检查时,补充报告显示可能有22号染色体三体综合征,羊穿翻盘的几率大吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:44:14
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