秦皇岛市第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

秦皇岛市第一医院是一所融医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型综合性三级甲等医院,具有丰富的染色体异常疾病诊疗经验。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队,致力于染色体异常疾病的诊断和治疗。中心由国内知名染色体异常疾病专家领衔,开展染色体异常疾病的临床诊断、遗传咨询、产前筛查、基因检测等全方位服务。秦皇岛市第一医院秉承“仁爱、博学、严谨、奉献”的院训,以患者为中心,为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

姜丽
true 姜丽 主任医师
好评率:99% 接诊量:984 平均响应:1小时
妇科常见病多发病:阴道炎、盆腔炎等妇科炎性疾病;子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌病、盆腔子宫内膜异位症、巧克力囊肿、腹壁子宫异位病灶等妇科良性肿瘤;宫颈上皮内瘤样病变、子宫内膜非典型增生、卵巢交界性肿瘤等妇科癌前病变;宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、滋养细胞肿瘤等妇科肿瘤;子宫脱垂、膀胱脱垂、直肠脱垂等盆底障碍性疾病。擅长妇科宫腔镜及腹腔镜及阴式微创手术、妇科肿瘤手术放化疗等综合治疗。
徐江
true 徐江 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1039 平均响应:1小时
1.神经科疾病:脑血管疾病(如脑中风)、眩晕症、头痛、失眠症、记忆力下降、手脚麻木、耳鸣、视物模糊、各种神经痛、痴呆、帕金森病、颅内感染,周围神经病(如面瘫、手脚麻木、无力)等神经内科常见病。 2.内科疾病:高血压、冠心病、心力衰竭、糖尿病、甲状腺疾病、高尿酸血症及痛风、脂肪肝等内科常见病。
张晶
true 张晶 主任医师
好评率:99% 接诊量:685 平均响应:4小时
冠心病(心绞痛和心肌梗死),心力衰竭,心脏神经症,高血压,高脂血症,房颤,慢病预防和管理
王玉琳
false 王玉琳 主任医师
好评率:99% 接诊量:277 平均响应:-
帕金森病,头晕,头疼,脑血管病,癫痫,脑炎,格林巴利,脊髓炎,焦虑抑郁,失眠等疾病
张双
true 张双 主任医师
好评率:100% 接诊量:146 平均响应:1小时
冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常、肿瘤相关心血管疾病的预防、诊断、药物治疗、介入治疗及康复治疗。
许杰
true 许杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
膝关节骨性关节炎的分期治疗,早期股骨头坏死的诊断治疗,髋膝关节置换,关节镜下治疗膝、肩、髋关节运动损伤,颈椎病、腰椎间盘突出、腰腿痛的保守与手术治疗,四肢骨折的微创治疗。
郭瑶
true 郭瑶 主治医师
好评率:100% 接诊量:1042 平均响应:15分钟
从事心血管内科工作多年,对于冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭的等疾病有独到的见解。
杨柳
true 杨柳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
常见精神心理疾病:抑郁症、焦虑症、强迫症、睡眠障碍的诊治,尤其擅长儿童青少年心理疾病的诊断治疗,擅长精神分析心理治疗
王小娟
false 王小娟 副主任医师
三级甲等 南京明基医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
尹立勇
false 尹立勇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
痴呆,脑血管病,癫痫
患友问诊

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

我在7月15日经历了胎停,检查结果显示21号染色体异常,并且我的1号染色体异染色质长度增加。请问这是否影响我的生育能力?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:42:49
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