秦皇岛市妇幼保健院门诊部迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

秦皇岛市妇幼保健院门诊部,位于秦皇岛市港城大街西段自然家园243号,是一家专注于妇女儿童健康的专业医疗机构。法定代表人毛霏霏带领的医疗团队,凭借丰富的临床经验和精湛的医疗技术,为广大患者提供优质的医疗服务。医院在染色体异常疾病的治疗方面具有显著优势,特别是针对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等,具有丰富的诊疗经验。秦皇岛市妇幼保健院门诊部以患者为中心,秉承“关爱生命,呵护健康”的服务理念,致力于为广大妇女儿童提供全方位的健康保障。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵扬
false 赵扬 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
儿科的常见病,多发病,疑难杂症。主要擅长的是儿科的消化系统疾病,呼吸系统疾病等。
患友问诊

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

染色体检查报告显示46XX inv(5)(q31q35),寻求解释。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-07 02:30:15
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