汉中市人民医院于1951年建院，是汉中市区内历史最为悠久、规模较大，集医疗、教学、科研、预防、康复于一体的综合医院，服务范围覆盖汉中9县2区和甘肃、四川等毗邻省份的部分县市。医院是陕西中医药大学、汉中职业技术学院的非直属附属医院；是陕西中医药大学、甘肃医学院、汉中职业技术学院、安康职业技术学院临床教学实习医院，是西安交通大学第一附属医院、西安市红会医院医疗协作医院；是中国医师协会乡村医师培训基地，中国心肺复苏培训中心汉中分中心，西安交通大学第一附属医院心血管病医院汉中防治中心，陕西省运动与康复临床医学研究中心汉中分中心，陕西省生殖医学与妇科内分泌疾病临床医学研究中心汉中分中心；是空军军医大学西京医院军民融合医疗联合体成员单位，空军军医大学唐都医院不孕不育协作中心、西北腹腔镜肝联盟理事单位、陕西省骨科医疗集团成员单位，西部眼科联盟成员单位，是汉中市红十字会救护培训基地，汉中市120急救分站。医院占地面积73亩，总建筑面积7万平方米，开放床位1000张。医院设有31个临床科室、10个医技科室。医院通过多年学科培育建设，逐步形成了以心脑血管、腔镜微创、妇儿学科为特色、优势、品牌的强势学科专业群，学科实力长期处于全市领先地位。现有陕西省卫健委附设科研所一个（汉中市心血管病研究所），陕西省卫健委优势医疗专科一个（腔镜治疗优势专科）。陕西省重点专科2个（妇科、肝胆外科培育期），汉中市重点专科9个（妇产科、普外科、骨科、心血管内科、神经内科、眼科、儿科、呼吸内科、泌尿外科），医院现有在职职工1140余人，拥有一大批高级专业技术人才，其中有国内、省、市高级人才有：全国先进工作者1人，全国卫生先进工作者1人，享受国务院津贴专家1人、省政府特殊津贴专家1人，陕西省先进工作者2人；陕西省有突出贡献专家2人，陕西省“三五人才”1人；卫生部专业技术资格准入专家1人，国家级医院等级评审专家1人；汉中市“311”人才10名，汉中市突出贡献拔尖人才5名，汉中市优秀人才名录专家11人，汉中市青年科技创新团队1个，青年科技创新人才3人；在省市专业学术委员会担任主任委员、副主任委员、常委及委员100余人。医院先后被授予“全国节能降耗示范单位”，“全国模范职工之家”；“全省先进基层党组织”、“文明单位”，“人民群众满意基层医疗卫生标兵单位”；“白求恩精神奖”、“精神文明建设先进单位”、“医院管理年单项成绩显著单位”、“城乡医院对口工作先进集体”、“学雷锋志愿者服务‘四个最美’最佳志愿者服务组织”等国家、省级荣誉称号；获得市、区党委政府授予的“精神文明单位标兵”、“全市卫生系统先进基层党组织”、“三八红旗集体”“医疗质量年活动先进单位”、“临床路径管理先进集体”等称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。