非淋菌性尿道炎是泌尿道感染的一种常见疾病，只要合理、足疗程使用敏感抗生素，均可以治愈。在目前的治疗过程中，主要采用的方法就是抗感染治疗，但需要注意以下问题。
首先，男女双方同时治疗。由于这个疾病有传染性，主要通过性生活传播，所以在治疗的时候，需要男女双方同时检查和治疗。在治疗期间，尽量避免同房，或者全程使用安全套。同时平时要注意卫生习惯，勤换内裤。
其次，合理使用敏感抗生素进行治疗。头孢类消炎药对此病无效。对于支原体的感染，一定要根据药敏培养的结果，选择敏感的抗生素，足疗程的使用。如果耐药的药物不多，使用单个品种的抗生素，就可以达到治疗的目的。如果耐药的品种比较多，根据具体情况，建议联合使用两种或者三种抗生素同时治疗。常规治疗疗程为两周。如果第一次连续治疗两周以后仍为阳性，建议连续四周的抗感染治疗。衣原体目前无法进行培养，只能采取经验性的用药，可以参照支原体培养的结果。如果支原体培养为阴性，单纯衣原体阳性，可以使用常规治疗中支原体敏感药物最多的一种。
第三，一定要定期复查。常规情况下，在治疗结束停药一周后进行复查。在临床治疗的过程中，有的患者，检查之后并没有进行复查，也有的患者停药后复查一次阴性，再也没有关注这个疾病。由于提取标本时可能存在漏取的问题，建议连续复查两次均为阴性时，才考虑完全治愈。
淋病和非淋都是非常常见的性病，门诊经常能碰到，有的人得了其中一种，有的人两种都有，那么怎么区分是淋病或者是非淋呢？两者究竟有什么区别？下面我就详细说说
淋病和非淋的区别
病因不同
淋病和非淋菌性尿道炎是病因是不同的，虽然两者都可以由不洁性行为传播。其中，淋病的致病菌是淋球菌，非淋菌性尿道炎是由支原体和衣原体感染引起的。
症状不同
淋病的症状比较急，一般感染一周内就会有症状，表现为尿频、尿急、尿痛、尿道口红肿、阴道口红肿，最典型的表现为出现大量黄白色脓性分泌物，而非淋菌性尿道炎虽然也可以出现上述症状，但是出现一般明显晚于淋病，而且症状明显比淋病要轻很多，分泌物也多为比较清澈的水样或者粘液样。
辅助检测不同
一旦出现尿道不舒服症状，又有不洁性行为或者性伴侣有感染史，就需要做相关检测，男性淋病主要是通过尿道拭子化验分泌物，女性需要做分泌物培养，也可以通过做淋球菌核酸检测来确诊。非淋球菌尿道炎需要化验分泌物，做支原体和衣原体培养以及核酸检测来确诊。
治疗方案不同
淋病是由淋球菌感染引起的，治疗上首选头孢曲松、大观霉素、头孢克肟等，衣原体治疗首选多西环素、米诺环素、阿奇霉素、红霉素、氧氟沙星等。
辅助检测不同
一旦出现尿道不舒服症状，又有不洁性行为或者性伴侣有感染史，就需要做相关检测，男性淋病主要是通过尿道拭子化验分泌物，女性需要做分泌物培养，也可以通过做淋球菌核酸检测来确诊。非淋球菌尿道炎需要化验分泌物，做支原体和衣原体培养以及核酸检测来确诊。
治疗方案不同
淋病是由淋球菌感染引起的，治疗上首选头孢曲松、大观霉素、头孢克肟等，衣原体治疗首选多西环素、米诺环素、阿奇霉素、红霉素、氧氟沙星等。
淋病和非淋的区别
病因不同
淋病和非淋菌性尿道炎是病因是不同的，虽然两者都可以由不洁性行为传播。其中，淋病的致病菌是淋球菌，非淋菌性尿道炎是由支原体和衣原体感染引起的。
症状不同
淋病的症状比较急，一般感染一周内就会有症状，表现为尿频、尿急、尿痛、尿道口红肿、阴道口红肿，最典型的表现为出现大量黄白色脓性分泌物，而非淋菌性尿道炎虽然也可以出现上述症状，但是出现一般明显晚于淋病，而且症状明显比淋病要轻很多，分泌物也多为比较清澈的水样或者粘液样。
尿道炎是泌尿外科常见的疾病之一，即尿道因各种内外因素而引起的炎症反应;
该病以发病率高、康复周期长、患者年龄段广、对男性生殖系统危害大为主要特点，引发上行泌尿系感染，导致精子成活率低，已经成为危害男性健康的主要疾病之一。
急性期尿道口红肿，有尿道分泌液,开始为粘液性,以后转为脓性.尿道粘膜弥漫性充血、水肿,有时形成溃疡;
尿液异常，有尿道分泌液,开始为粘液性,以后转为脓性.尿道粘膜弥漫性充血、水肿,有时形成溃疡;
尿道刺痒或灼热感，偶有刺痛感，尿道口有分泌物，但要比淋病的分泌物稀薄，为清稀状、淡黄色，分泌物量也较淋病少。在长时间未排尿或晨初才逸出少量分泌物，有时仅为裤裆沾染，有时无任何自知症状。
腰痛，腰痛是临床常见症状，肾脏及肾周围疾病是腰痛的常见原因之一。肾脏包膜、肾盂、输尿管受刺激或张力增高时，均可使腰部产生疼痛感觉，下尿路感染一般不会引起腰痛。
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1，疼痛，消融后一般会有轻度疼痛，特别是靠近肝包膜位置或膈肌位置的肿瘤，但是使用止痛药后一般可以耐受，疼痛一般持续1周，如果影响正常生活，建议来门诊就诊咨询。
2，发热，消融后当天部分患者会有轻度发热，一般在38度以下，考虑消融后坏死物质导致机体的应激反应，到如果持续发热要考虑肝脓肿，特别是之前做过胆道手术，胰腺手术或胆道积气的患者。
3，呕吐，消融当天有使用静脉麻药，过早进食会诱导恶心，呕吐，一般建议6小时后进食，到如果难以耐受空腹或有胃痛等症状，可以2个小时后先少量饮水，如没有呕吐等现象可以少量流质饮食。呕吐可以使用口服或静脉使用止吐药物。
4，头晕，一般考虑静脉麻药导致，一般麻药代谢后可缓解。但如果同时出现大汗淋漓，心慌，冒冷汗等症状需及时通知护士以防消融后大量出血。
5，胸闷，部分肝消融患者也会出现气胸等症状，如果出现后要尽早通知护士，行CT或胸部DR检查
6，其他常见症状包括高血压，肩部疼痛，剧烈腹痛等症状
2024年9月25日，美国食品药品监督管理局批准奥希替尼（阿斯利康制药生产）新适应证[1]，用于患有局部晚期、无法切除的（III 期）非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这些患者需要满足在同步进行或者先后进行铂类放化疗期间以及之后，病情没有进一步进展，且检测出肿瘤具有EGFR外显子19缺失或者外显子 21 L858R 突变。
奥希替尼是一个肺癌常用药，除了这个新适应证，它还可以用于EGFR突变阳性NSCLC的辅助治疗、EGFR 突变阳性转移性 NSCLC的一线治疗、EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗、既往接受过治疗的 EGFR T790M 突变阳性转移性 NSCLC[2]。
奥希替尼这次获批是基于LAURA试验[3]，这是一项Ⅲ期双盲随机对照研究，旨在评估放化疗后奥希替尼对于Ⅲ期不可切除的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，其中包括最常见的EGFR突变（Ex19Del 和 L858R）。在该研究中，放化疗可以同步进行，也可以序贯进行。
对于放化疗后疾病未进展的患者，将在放化疗完成后6周内以 2:1 的比例随机分配接受奥希替尼或安慰剂进行治疗，且治疗会持续到满足疾病进展、出现不可接受的毒性或者其他停药标准为止。主要结果包括常见的无进展生存期 （PFS）、总生存期 （OS）。
根据FDA公布的有效性数据，与安慰剂相比，奥希替尼的PFS改善具有统计学意义，风险比为 0.16（95% CI：0.10， 0.24，p值 <0.001）。奥希替尼组的中位PFS为39.1个月 （95% CI：31.5），安慰剂组为 5.6个月 （95% CI： 3.7）[1]。
奥希替尼的客观缓解率为 57% （95% CI， 49%-66%），而安慰剂组为33% （95%CI， 22%-45%）。疾病控制率分别为89% （95% CI， 83%-94%） 和79% （95%CI， 68%-88%）。奥希替尼的中位缓解持续时间为36.9个月 （95%CI，30.1-NC），安慰剂为6.5个月 （95%CI，3.6-8.3）。
安全性方面，最常见的不良反应包括淋巴细胞减少、白细胞减少、间质性肺病/肺炎、血小板减少、中性粒细胞减少、皮疹、腹泻、指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、咳嗽等。
根据既往用药经验和说明书，用药期间应注意以下事项[2]：
1.注意可能发生的不良反应。如间质性肺炎、心肌病、角膜炎、皮肤血管炎和再生障碍性贫血等。
2.QT间期延长：接受奥希替尼治疗的患者可能出现心率校正QT间期延长。
3.根据动物研究的数据及其作用机制，孕妇服用奥希替尼可对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在奥希替尼治疗期间和最后一次给药后6周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性在最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。
参考文献：
1.FDA approves osimertinib for locally advanced, unresectable (stage III) non-small cell lung cancer following chemoradiation therapy.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-locally-advanced-unresectable-stage-iii-non-small-cell-lung-cancer
2.Product information：TAGRISSO- osimertinib tablet, film coated.
3.A Global Study to Assess the Effects of Osimertinib Following Chemoradiation in Patients With Stage III Unresectable Non-small Cell Lung Cancer (LAURA) (LAURA).
2024年9月25日，北京大学邓宏魁研究组、天津市第一中心医院在《细胞》（Cell）杂志上发表一篇干细胞治疗的论文，论文在国际上首次报道了通过诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植来治疗1型糖尿病的案例。
期刊截图
这篇文章的参与者是一位25岁的女性，但她却已经有11年的1型糖尿病病史，患者体重75公斤，BMI27.3 kg/m²。患者2014年和2016年因隐源性肝硬化分别接受了两次肝移植。又在2017年由于血糖控制不稳定接受了全胰腺移植，但一年后因严重血栓并发症，移植的胰腺被移除。这样一位患者，干细胞是如何改善她的病情的？一起来看。
1.干细胞是怎么打进患者体内？
先从患者的腹部皮下脂肪中提取了约30ml的脂肪组织，在通过系列方法得到脂肪来源的间充质干细胞（ADSCs），然后再用化学诱导得到多能干细胞（CiPSCs），细胞培养和分化成胰岛样细胞（CiPSC-islets），冷冻保存后等待干细胞注射。
干细胞培养到注射
在患者全身麻醉下，在超声引导下，通过注射将CiPSC-胰岛细胞注射到患者腹直肌前鞘下，剂量为每公斤19,843个胰岛当量（IEQ），总计1,488,283 IEQ。这里的IEQ常用于描述胰岛细胞移植中所植入的细胞量，一个IEQ通常指的是一个具有正常分泌功能的胰岛β细胞的数量。
2.注射后改善了哪些指标？降糖效果和效率都给力
在移植后的两周内，患者每日所需的外源性胰岛素剂量开始从基线54±0.9单位/天减少。从患者在注射第75天达到了完全不需要胰岛素的状态。在此后的1年随访期间，患者一直保持着不需要胰岛素的状态。
患者注射干细胞后胰岛素用药剂量
再看患者血糖水平，在移植前3个月，患者空腹血糖（FBG）平均值为210 ± 59 mg/dL。移植后，空腹血糖逐渐降低，后续患维持在糖尿病诊断阈值以下（126 mg/dL）。
患者血糖控制情况
降糖效果较好，那么干细胞疗法降糖效率如何？血糖范围内的时间（TIR）代表在目标血糖范围内所花费的时间（通常为70-180mg/dL），美国糖尿病协会（ADA）推荐的1型糖尿病患者的TIR目标是70%。患者在移植后第2个月达到了87.18%的TIR，到第4个月增加到96.21%。
在停用胰岛素期间（第3个月），观察到低于目标范围（TBR）的时间有所增加，但这种情况在两周后逐渐缓解。在一年时，患者的TIR已经连续8个月超过98%，与基线TIR的43.18%相比有了显著提高。
患者TIR指标
3.干细胞注射安全吗？
研究者考虑到安全性，通过T2W-FS和T1W-FS图像观察，结果发现在1年的随访期间移植部位并没有畸胎瘤形成。且检测了一系列肿瘤标志物，如β人绒毛膜促性腺激素（b-HCG）、甲胎蛋白（AFP）和癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、癌抗原15-3（CA15-3）和糖类抗原199（CA19-9）。结果发现指标都正常。
随访期间患者肿瘤标志物情况
在整个1年的随访期间，记录并列出所有不良事件（AEs）和严重不良事件（SAEs）。治疗引发的AEs仅限于移植周围期间，如穿刺部位的疼痛、全身麻醉引起的恶心和呕吐。未观察到治疗引发的SAEs。在整个随访期间，患者因上呼吸道感染住院一次，5天后出院。在整个随访期间，未观察到严重低血糖事件的发生。
随访期间不良反应情况
另外，研究团队也提到了移植细胞的安全可控性，为了保证安全可控，研究团队创新性将胰岛移植到腹直肌前鞘下部位，相对于传统的胰岛移植策略，该移植方案创伤小、操作简便、移植物易于长期追踪观察，并且必要时可进行移除。本研究首次在临床上实现了通过超声和核磁手段对移植物的有效监测，极大地提高了干细胞临床治疗研究过程的安全性和可控性。
胰岛细胞腹直肌前鞘下移植的示意图
参考来源：
Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient.
轮状胎盘是指胎盘 形似车轮，指胎盘的胎儿面中心内凹，周围环绕增厚的灰白色环，环是由于双折的羊膜和绒毛膜构成。卷起增厚的羊膜绒毛组织常合并胎盘出血和梗死。轮状胎盘可分为完全型（形成一完整的胎盘组织环）与部分型（形成不完整的胎盘组织环） ， 部分性的轮状胎盘一般是不会对胎儿的发育产生影响，但若是完全性轮状胎盘，可能与胎盘早剥、胎儿发育迟缓等有一定关系， 增加 围 产 期胎儿死亡 率 。
超声检查时见胎盘边缘是呈环状，或是片状向羊膜腔内突起，突起部分的回声与胎盘实质部分相似，若有胎盘出血或是梗塞，会看见无回声区。
若 B超提示产妇有轮状胎盘可能， 孕期 应做胎心监护检查，数胎动 ， 动态监测彩超情况 。若有胎动减少，胎心监护明显异常，则考虑胎儿缺氧、胎儿宫内窘迫，应及时剖宫产，终止妊娠。孕期间要注意 适当 休息， 避免劳累，避免 重体力劳动，不 做 大幅度 运动 。 有 异常情况，随时就诊。
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