凌源市中心医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

凌源市中心医院是一家集医疗、急救、科教及医护培训于一体的三级综合医院,拥有先进的医疗设备和专业团队。医院设有雷特综合征治疗中心,针对神经发育障碍类疾病如雷特综合征具有显著的治疗实力。医院引进了美国GE128层螺旋CT、德国西门子1.5T磁共振成像系统等先进设备,并开展了多项填补地区空白的医疗技术,如人工关节置换术、脊髓肿瘤切除术等。同时,医院积极探索发展新思路,与北京大学心内科、中国医科大学附属第一医院等知名医疗机构建立协作关系,不断提升服务质量,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,助力雷特综合征患者重获健康生活。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

付红艳
true 付红艳 主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:99% 接诊量:3.3万 平均响应:30分钟
糖尿病,甲亢,甲减及痛风等疾病的诊治!擅长妊娠期糖尿病甲亢甲减的治疗!还有高血压高血脂等疾病!
汤素艳
true 汤素艳 主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科多发病及常见病的诊治及各类手术操作。
白相彬
true 白相彬 主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:583 平均响应:-
泌尿系肿瘤,泌尿系结石 ,前列腺炎,前列腺增生,开展腹腔镜肾上腺肿瘤,肾肿瘤切除,经皮肾镜及输尿管镜碎石,前列腺电切术等微创手术治疗
张英华
true 张英华 副主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病、心绞痛、心肌梗死、高血压、各种心律失常、下肢动静脉血栓等疾病的诊治。
张海霞
true 张海霞 副主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:196 平均响应:-
耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断和治疗。如:鼻炎、过敏性鼻炎、咽炎、耳鸣、慢性咽炎、咽喉炎、鼻塞、鼻窦炎、中耳炎、扁桃体发炎、喉咙痛、嗓子疼、慢性咽喉炎、晕车、鼻子不通气、耳堵、耳朵发炎、喉咙发炎、儿童鼻炎、扁桃体结石等。
温志刚
true 温志刚 主任医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:168 平均响应:-
泌尿系肿瘤,泌尿系结石,前列腺炎,前列腺增生,男科疾病。
马奥博
false 马奥博 住院医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李晓玲
true 李晓玲 主治医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
擅长1型,2型糖尿病的诊断及药物治疗,糖尿病血管病变及周围神经病变的诊断及治疗,痛风的诊断及指导治疗,类风湿性关节炎的诊断及治疗,甲状腺功能亢进症及甲状腺功能减退症,及甲状腺炎的病的诊断及治疗
高嘉鑫
true 高嘉鑫 主治医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:196 平均响应:-
妇科常见病的诊治,产科常见病诊治
刘全
false 刘全 主治医师
三级其他 凌源市中心医院
好评率:100% 接诊量:199 平均响应:-
泌尿外科及男科相关疾病
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-17 19:02:29
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