常熟市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

常熟第一人民医院，始建于1949年，是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院，拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院是江苏省首批审定二级甲等综合性医院，也是常熟市涉外医院，曾获得多项荣誉称号。医院设有血液病实验室，对凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病具有丰富的诊疗经验。医院拥有先进的直线加速器、磁共振成像仪等大型医疗设备，为患者提供精准的诊断和治疗。常熟第一人民医院，致力于为患者提供优质的医疗服务，守护每一位患者的健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。