苏州大学附属第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

苏州大学附属第一医院，始创于1883年，是江苏省卫健委直属的省级医院，拥有丰富的临床经验和先进医疗设备。医院在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有显著优势。医院设有国家级临床重点专科——血栓与止血重点实验室，配备先进的医疗设备，如达芬奇手术机器人、PET-CT等，为患者提供精准诊断和高效治疗。医院拥有一支经验丰富的医疗团队，包括正高级专家427人，副高级专家816人，致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。苏州大学附属第一医院，您的健康守护者。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。