条件致病菌是指那些通常存在于人体内外环境中，但日常不会引起疾病的微生物，也叫机会致病菌。在人体免疫系统受损或其他有利条件下，这些微生物可能会成为病原体导致疾病。
如果检测结果显示某种条件致病菌阳性，并不一定表示存在健康问题，但建议咨询医生，结合其他检查指标和症状表现，分析是否存在感染或相关风险，并按照医生的建议采取适当措施，比如可能包括监测病情、增强个人卫生习惯或在必要时接受相应的治疗等。
不知道什么原因宝宝的声音就沙哑了，还有一点咳嗽？
我家宝宝为什么声音那么容易沙哑呢？
宝宝声音沙哑，到底该不该带去看医生呢？
怎样可以让宝宝声音不沙哑？
宝宝声音沙哑，爸妈可能会非常担心，有的沙哑可能比较严重，有的沙哑只是小麻烦而已，那么宝宝声音沙哑的原因究竟是什么呢？
1 宝宝的声音为什么容易沙哑
儿童喉部组织疏松、黏膜柔嫩，自我保护能力较弱，较之成人容易出现声音沙哑的现象。宝宝平时剧烈哭闹或者患有声带疾病，引起声带水肿，声音便会沙哑。
2 大声喊叫引起的声音沙哑
最常见的声嘶原因是不当的用嗓所致，就是哭闹、叫喊、持续大声说话等之后所导致的声带疲劳或者损伤。
对策：偶尔不当的用声所致声音沙哑，禁声休息之后会明显好转。
3 疾病引起的声音沙哑
引起儿童声嘶常见的疾病有急性喉炎、慢性喉炎、声带小结。
急性喉炎
急性喉炎是一种呼吸道急症。常见于 7 岁以下儿童，6 个月-3 岁的婴幼儿发病率最高，通常在 1-2 周内完全好转。
慢性喉炎和声带小结
慢性持续性声嘶，只要没有急性炎症，一定记得声休就好。
上呼吸道感染
上呼吸道感染后喉部感染，会引起喉部炎症，声带或者声门区充血、水肿，从而引起声嘶，声嘶随着炎症的好转而好转。所以，一定要注意避免上呼吸道感染。
42 种情况无需过度担心
1、如果孩子声嘶轻，禁声休息后可好转，并且不伴呼吸困难和发热、咳嗽等上呼吸道感染症状，则不必过分担心。
2、若无上呼吸道感染症状并且声嘶发生于不当的用嗓之后，声嘶轻微的，声休即可。
首先小儿高烧引起的原因最常见的是上呼吸道感染，肠道感染及消化不良导致的胃肠道积食也会出现这样的情况，对于高烧不退的情况我们这个时候首先得查明原因，可以看看孩子大便正常不正常，同时可以给孩子按按肚子。还要查血常规看看白细胞的情况，如果白细胞高，中性粒细胞比例偏高，可能是细菌感染。如果是淋巴细胞和单核细胞高，可能是病毒感染，所以说我们查明原因之后对因治疗，这个才是关键。
此外还要注意对症治疗，对症治疗就是对退烧的解决，退烧的方法包括药物治疗和物理降温两种方法，物理降温的话适合任何的发烧情况；退烧药的使用一定是在 38 度 5 以上，同时要在医生的指导下进行，因为在 38 度 5 以上会引起一系列的症状，所以说这个时候要用退烧药赶紧把烧退下来，38 度 5 以下这个时候采取物理降温给孩子洗澡擦身体，这些情况都是可以的。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
展开更多
