重庆医科大学附属永川医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

重庆医科大学附属永川医院是一所成立于1939年的国家三级甲等综合性医大附属医院,2009年成建制划转重庆医科大学。医院拥有国家级三级甲等医疗、急救、预防保健、康复、教学和科研为一体的综合性医疗服务。作为国家卫生健康委员会认定的国际紧急救援中心网络医院和重庆市规划的区域性医疗中心,医院拥有国家药物临床试验机构、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国房颤中心等多个专业机构。 永川医院在医师规范化培训、临床药师规范化培训以及护士规范化培训等方面均拥有丰富的经验和专业水平。医院拥有国家级医师资格实践技能考试基地,为患者提供高水平的诊疗服务。 此外,永川医院致力于智慧医疗和互联网医院建设,为患者提供便捷的就医体验。医院的医疗服务辐射永川及周边地区约1000万人口,拥有全科医学院、护理学院永川分院等专业机构,为患者提供全面的医疗服务。 在健康教育和预防措施方面,永川医院注重对染色体异常导致的疾病进行科普宣传,提供专业的健康教育和预防指导,帮助患者和社会了解相关疾病的情况,并提供专业的治疗能力和服务特色,吸引患者选择该医院进行诊疗。 总之,重庆医科大学附属永川医院以其雄厚的实力、专业的水平和贴心的服务,成为患者信赖的首选医疗机构之一。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨曌
true 杨曌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
第三军医大学毕业,从事神经内科内科工作15年,擅长帕金森,痴呆,眩晕,脑血管病的诊治。
赵旺
true 赵旺 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
痴呆,帕金森,眩晕等
刘波
true 刘波 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿普外,泌外,胸外,腹腔镜手术。
李飞
true 李飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:1小时
月经失调、盆腔炎、阴道炎等妇科常见疾病的诊治,及子宫肌瘤、子宫腺肌病、卵巢肿瘤等妇科肿瘤手术。尤其擅长经阴道微创手术(阴腔镜)。
高想杰
true 高想杰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头昏头痛,手脚麻木,脊髓病,脑梗死,帕金森病,痴呆,神经心理等
黄澄澄
true 黄澄澄 主治医师
好评率:100% 接诊量:128 平均响应:-
三甲医院内科9年工作经验,长期从事临床一线工作,擅长呼吸系统疾病,如慢阻肺,肺心病,肺炎;心血管系统,如高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常;消化系统,如消化性溃疡,消化道出血,胃炎等疾病的诊治。
杨玲
false 杨玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
情绪障碍,失眠,脑血管疾病,脊髓疾病,周围神经病,变性疾病及神经内科危重症治疗
宗毅
true 宗毅 主治医师
好评率:99% 接诊量:364 平均响应:-
中西医结合治疗男科,皮肤性病科,中医调理,泌尿生殖系统,脾胃病,颈腰腿疼痛,中医全科等。
申贵
true 申贵 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
呼吸系统常见疾病,感染性疾病,肺癌的诊断及治疗。气道疾病的介入治疗。
皮如丹
false 皮如丹 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脾胃疾病,中风,头晕等疾病的内科诊治;对高血压,糖尿病等慢性病管理,颈椎病,腰椎间盘突出,肩周炎,面瘫等疾病的针灸推拿治疗。
患友问诊

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:57:00
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