枞阳县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

枞阳县人民医院始建于1950年7月,是一所集医疗、救护、预防、康复、保健、教学为一体的综合性医院。医院设有29个临床科室和10个医技科室,其中血液科作为重点科室,致力于罕见病如血友病等疾病的研究与治疗。医院拥有先进的医疗设备,如放射性数字胃肠机、彩超、全自动生化分析仪等,为血友病患者提供精准的诊断与治疗。近年来,医院积极开展微创与损伤控制外科技术,成功开展了多例血友病患者的手术。枞阳县人民医院,致力于血友病患者的健康,用专业守护生命之光。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱海货
true 朱海货 副主任医师
三级甲等 枞阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝病 呼吸系统疾病及各类感染性疾病
吴万武
true 吴万武 副主任医师
三级甲等 枞阳县人民医院
好评率:100% 接诊量:826 平均响应:-
待补充
姚开创
true 姚开创 主治医师
三级甲等 枞阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:18:33
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