简介:

鹤岗兴山人民医院创建于1959年,是一所集医疗、教学科研唯一体的现代化综合性医院。1996年首批评为二级乙等医院。鹤岗兴山人民医院占地6246平米,建筑面积6190平米,现拥有病房楼、门诊急诊楼、影像诊断中心等布局合理、设施先进的医疗建筑群。医院设有科室12个,床位120张,全院现有工作人员126名,其中具有高中级专业技术职称的专家教授30余名,拥有一批知名的医学专家和中青年技术骨干。鹤岗兴山人民医院设备先进,拥有计算机平台的X光机、24小时动态心电监护、血液透析仪、超声波体外碎石机、脑地形图仪、激光治疗仪、高频手术刀、半自动生化分析仪及重症监护系统等现代化诊疗设备。医院特色明显,90年代以来先后形成创伤骨科、心血管内科等特色专科。目前拥有医疗中心2个,医学实验室1个,专业重点学科2个。部分项目具有是先进水平。线粒体DNA在物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失。大多发生在正向重复序列之间,物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失,全身,基因治疗,不确定,无,不确定,。

患友问诊

我最近做了产前筛查,结果显示21三体1:190,很担心宝宝的健康,想了解更多关于这个问题的信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

孕妇在做唐筛后发现afp和mom值偏低,医生建议做无创DNA检测,患者担心是否有问题并询问后续检查建议。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

患者通过图文问诊向医生咨询了自己的检查结果,包括了成熟DNA比率高的情况,并询问是否正常。

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

线粒体疾病是一种与遗传和环境因素有关的疾病,主要表现为神经系统和肌肉系统的功能障碍。目前尚无特效治疗方法,主要通过对症治疗来控制病情。基因检测对于确诊线粒体疾病非常重要。中西医结合治疗也是一种可行的方法。

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

孕19周,做了产检,想了解甲胎蛋白的正常值范围和唐氏筛查的结果是否正常?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

我有家族史,想知道是否需要做无创DNA检测,能否早期发现遗传性疾病?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

我做了唐氏综合症筛查,结果显示三体风险为1.384,想知道这个结果是否严重,会对胎儿有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

33岁孕妇担心唐氏筛查结果和胎儿心脏问题,三年前宫颈癌筛查结果异常,现怀孕中,担心能否顺产。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

我怀疑自己可能患有地中海贫血病,21三体临界风险,医生让我做了检查,结果显示可能是地中海贫血病,想了解更多关于这个疾病的信息。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22

患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-10-05 12:28:22
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