山西医科大学第二医院视网膜营养障碍(白点状)(色素性)(卵黄性)推荐专家

山西医科大学第二医院创建于百年前，是一所拥有悠久历史和丰富经验的三级甲等医院。作为山西省医疗卫生教育事业的发源地，该医院集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体，是山西省医疗服务、医学教育中心基地之一。医院拥有床位2700张，设有96个临床医技和行政职能科室，22个临床教研室，以及高精尖医疗设备500余台（件），包括超高端CT、核磁共振、血管造影机等设备。医院现有在职人员3800人，其中包括博士、硕士学位者、高级职称人员和各类专家。医院的临床学科涵盖了博士、硕士学位授权点，多个学科被评为省级、国家级重点建设专科和重点学科。 在治疗方面，山西医科大学第二医院具有丰富的经验和先进的技术设备，可以提供对各种疾病的诊断和治疗服务。针对视网膜变性等遗传疾病，医院拥有专业的医护团队和先进的治疗手段，可以提供个性化的诊疗方案和综合的护理服务，帮助患者缓解症状和提高生活质量。此外，医院还致力于开展健康教育和预防工作，帮助患者和家属了解疾病的预防措施和注意事项，促进健康管理和疾病防控。 总的来说，山西医科大学第二医院作为一所具有百年历史和丰富经验的医疗机构，以其优质的医疗服务、专业的医护团队和先进的治疗设备，致力于为患者提供全面的医疗健康服务，为社会健康事业做出积极贡献。患者可以放心选择该医院进行诊疗，获得专业、细致的医疗护理，重拾健康。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。