梅河口市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

吉林大学第一医院梅河医院是一所集医疗、教学、科研、康复、急救为一体的公立三级甲等综合医院。医院始建于1948年,经过多年发展,于2021年与梅河口市合作成立,全面托管并提供医疗服务。作为吉林医药学院第二临床医学院,医院拥有国内先进的医疗技术和先进理念,致力于为患者提供优质的医疗健康服务。 梅河医院拥有国家级胸痛中心、国家标准化心脏康复中心、国家示范卒中防治中心等多个国家级专科中心,同时设有普外科、骨外科、呼吸与危重症医学科、中医科、心血管内科、神经内科、神经外科、麻醉科、眼科、耳鼻喉科、妇科、产科、儿科、新生儿科、肿瘤诊疗中心、康复医学中心、医学影像中心、医学检验中心、内镜中心等特色专科,为患者提供全方位的医疗服务。 此外,医院拥有先进的医学诊疗设备,如瓦里安VitalBeam直线加速器、CT、超导磁共振、血管造影机、彩超等,保障了诊疗的准确性和安全性。 针对染色体异常导致的疾病,梅河医院拥有国家级胸痛中心和国家示范卒中防治中心,医院提供专业的诊疗服务和健康教育,致力于预防和治疗相关疾病。医院始终坚持“人民至上、生命至上”,以敬佑生命、救死扶伤为宗旨,为患者提供高质量的医疗服务。 梅河医院将继续努力实现国家区域医疗中心建设的宏伟蓝图,为建设梅河新区和高质量发展先行示范区作出更大的贡献。希望患者和社会能够充分了解医院的整体实力、专业水平和服务特色,选择梅河医院进行诊疗,获得更好的医疗体验。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张艳玲
true 张艳玲 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1923 平均响应:-
糖尿病 甲状腺疾病 冠心病 心肌梗死 心肌病 高心病 风心病 心律失常 心衰 高血压病 脑梗死 眩晕症 等
张玉辉
true 张玉辉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外科常见病、多发病、疑难病的诊断及治疗,可应用纤维支气管镜进行诊断及治疗肺部疾病,熟练掌握应用胸腔镜的微创手术治疗。
董凤
true 董凤 主治医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
本人工作于梅河口市中心医院(三甲医院)肾内科医生,擅长治疗慢性肾炎,尿路感染,肾病综合症,肾衰竭,肾功能不全,I g A肾病,流行性出血热,狼疮肾炎等多种肾脏疾病。还有糖尿病,高血压患者的一些常规诊治。
代俊辉
代俊辉 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
各种内科急症的抢救
周子健
周子健 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
冠心病、心律失常、急慢性心衰、急慢性肾小球肾炎的诊 断及治疗。
赵鸿儒
赵鸿儒 住院医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等常见病、多发病及急危重病人的诊断治疗和抢救。
代福恒
代福恒 住院医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
熟练掌握心血管内科常见病、多发病及各种疑难病症的诊断和治疗,擅长冠心病、急、慢性心力衰竭的诊断治疗。
冯可清
冯可清 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
冠心病、高血压、心律失常、高血脂及各种心衰的诊治,并熟悉掌握心血管领域的各种疑难病症的诊断和治疗,对危重病人的抢救、治疗上有较丰富的临床经验。
李顺英
李顺英 住院医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
心血管内科高血压、冠心病、心律衰竭、心律失常等常见病及多发病的治疗及各种基本操作规程,尤其对如急性心衰、急性心肌梗等危重患者的处理有较丰富临床经验。
段海峰
段海峰 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
熟练掌握心内科及肾病科常见病、多发病及疑难病的诊断及治疗,并能开展冠脉造影术,冠脉支架植入术,临时及永久 心脏起搏器植入术,先天性心脏病封堵等心内科介入治疗。
患友问诊

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:07:31
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