通化柳河医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

吉林省柳河医院,始建于1948年11月18日,位于柳河镇振兴大街88号,是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的二级甲等综合性医院。医院建筑面积达2万余平方米,设有现代化的门诊部大楼、住院部大楼、办公楼、制剂楼、专家公寓及老年康复中心。医院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队,致力于染色体异常疾病如XXY综合征等的研究与治疗。吉林省柳河医院始终秉承“患者至上,质量第一”的宗旨,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

喻书霞
true 喻书霞 主治医师
二级甲等 通化柳河医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科常见病多发病的诊断与治疗
朱思颖
false 朱思颖 主治医师
二级甲等 通化柳河医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗内科疾病,尤其呼吸内科及神经内科相关基本
缴海龙
true 缴海龙 主治医师
二级甲等 通化柳河医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心律失常,高血压病等常见疾病的诊断及治疗
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:19:58
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