辉南县抚民镇中心卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

辉南县抚民镇中心卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨丽芳
true 杨丽芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:302 平均响应:-
临床工作26年,擅长各种内科常见病多发病的诊断治疗,尤其擅长神经内科,心血管内科,消化内科,呼吸内科,内分泌科疾病诊断和治疗
患友问诊

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:30:39
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