视频简介
作者信息：中国科学技术大学附属第一医院 妇产科 主任医师 赵卫东
宫颈浸润癌是否严重需要结合具体情况来看。
如果和宫颈癌前病变比，肯定是越来越严重，但要和晚期的、没有办法手术的或者是出现了严重并发症的晚期宫颈癌比，如果是早期的，可以手术的宫颈癌，它还是不严重的。
对于很晚期的宫颈癌，可能会出现双侧输尿管的梗阻，这时候肾脏的功能就会丧失，就会出现肾衰，甚至是可以出现骨转移，这时候宫颈癌就是很严重的。
总体而言，要尽量的发现早期的浸润癌，在早期就行手术治疗，这样就减少了晚期宫颈癌给患者带来的影响，如家庭、经济、身心的影响。
外阴反复出现裂口，一定要去医院排除外阴营养不良，因为外阴营养不良就会引起外阴皮肤颜色减退，并且会出现裂口，甚至外阴萎缩。另外有一些炎症也会导致外阴皮肤裂口，比如细菌性阴道病，长期分泌物刺激外阴使局部出现炎症反应，组织脆弱就会出现小的裂口，所以要检查白带常规。必要时检查是否有衣原体和支原体的感染。建议穿宽松棉质的内裤，而且来月经时要用棉质的卫生巾。不可以用沐浴露或者是香皂清洗外阴，避免碱性液体的刺激。
随着我国人口老龄化的进展，肿瘤发病率也随之升高，对于晚期肿瘤患者，无更好治疗方案控制肿瘤发展。控制癌痛就成为治疗中的重中之重。癌痛的控制是一个长期过程，所以教会患者或患者家属进行适当的止痛药的调整，是在必行。
最简单的癌痛评分 1--10 分，根据自我感受，给予自我评分，3 分一下可给予布洛芬或对乙酰氨基酚等控制，4-6 可以给予可待因或曲马多等，如控制不佳，可以换用吗啡控制，7 分以上必须给予吗啡控制。药物剂型以口服、缓释为主，适当给予即释片控制爆发痛。根据疼痛控制程度，调整止痛药计量。
最好，随时联系你的医生，指导你的调整用药。达到癌症无痛!
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
展开更多
