福建省南平市第二医院新生儿斜颈(产伤所致)推荐专家

简介:

南平市第二医院，原福建省南平地区医院，座落在建阳市黄花山麓，是一所拥有百年历史的非营利性（地市级）二级甲等综合医院。医院环境优美，占地面积4.6万平方米，建筑面积3.3万平方米，绿化面积达50％以上，特别适合病员的治疗和休养。医院开放床位编制为300张，规划床位500张，集医疗、科研、教学、预防、保健、康复、急救和技术指导为一体。南平市第二医院新生儿斜颈科室，专业治疗新生儿斜颈，又称为歪脖子。该科室医生数众多，技术精湛，为患者提供优质的医疗服务。科室推荐专家名称为{{query}}，具有丰富的临床经验和深厚的专业素养。此外，科室相关疾病名称为{{query}}，涵盖了多种新生儿斜颈相关疾病。南平市第二医院新生儿斜颈科室，作为医院的重要科室之一，凭借其专业的医疗团队和先进的医疗设备，为患者提供全面、高效的治疗方案。科室不仅开展了常规的斜颈治疗，还引进了多项国内外先进技术，如核磁共振、数字胃肠机、六排螺旋CT诊断仪等，为患者带来了更多希望。在这里，南平市第二医院新生儿斜颈科室将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念，为患者提供温馨、舒适的就医环境，为新生儿斜颈患者带来健康与希望。新生儿斜颈又称为歪脖子,主要表现为头部歪斜、颈部出现肿块,以及两侧颜面部不对称等。，1、肌肉本身原因2、骨骼原因3、神经损伤4、继发性损伤5、习惯原因，颈部，药物治疗,手术治疗，无，乳母应避免吃辛辣刺激性食物。，体格检查，。

true 张球勇副主任医师

二级甲等福建省南平市第二医院

好评率：99% 接诊量：4.6万平均响应：15分钟

阳痿（性高潮障碍、性欲低下、勃起不坚、勃起无力、补肾壮阳），遗精，性功能障碍，疲软，敏感，手淫，撸管，不充血，早射，早泄（原发性早泄、继发性早泄），前列腺炎（急性细菌性前列腺炎、非细菌性前列腺炎、淋证、尿频、尿急、尿道灼痛、排尿困难、尿液混浊或大便后滴白），前列腺增生，前列腺增大（癃闭，余沥不尽、尿线细、排尿时间延长、夜尿多、尿储留、充溢性尿失禁、血尿；失眠、头痛；膀胱湿热、肾气不固；补肾纳气），前列腺肥大，包皮龟头炎(珍珠疹)，尿道炎，尿道灼热，尿道流脓，尿道分泌物，解脲脲原体，人型支原体，淋病（生殖器疱疹、梅毒、外阴溃疡、尖锐湿疣、软下疳、花柳病、解毒），非淋菌性尿道炎，包茎，睾丸附睾炎，精索静脉曲张、男性不育（少精、弱精、畸形精子症、精液不液化、无精、畸精症），阴囊湿疹，珍珠状丘疹，试管婴儿，阴囊潮湿，阴茎短小，包皮过长，包皮手术，包皮炎，肾虚，膀胱过度活动综合症，性欲强，性冷淡，肾阳虚，肾阴虚等，低促性腺激素性性腺功能减退症，高促性腺激素性性腺功能减退症，高泌乳素血症，垂体瘤，低促，高促，显微取精术，显微精道重建术，输精管吻合术，输精管附睾吻合术，显微精索静脉曲张结扎术，在中医药治疗糖尿病，减肥及内分泌疾病，神经内科失眠、头痛方面上有独到之处。

true 魏宗辉副主任医师

二级甲等福建省南平市第二医院

好评率：100% 接诊量：89 平均响应：15分钟

儿科常见病，多发病的诊断及治疗，儿科急危重症的抢救，如肺炎、腹泻、矮小症、性早熟、营养不良、生长发育落后等。特别专长:小儿呼吸系统疾病，儿童内分泌疾病。

true 杨健主治医师

二级甲等福建省南平市第二医院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

擅长神经外科疾病诊治及各种颅脑外伤手术，显微微创手术切除脑肿瘤、高血压脑溢血，腰椎间盘突出的相关疾病。

接诊医生：

2024-11-19 03:45:45

科普文章

斜颈

斜颈是一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌痉挛造成头向一侧偏斜的病症。

本病的直接原因是胸锁乳突肌引起的痉挛与变短。但引起此肌纤维的真正原因通常认为系胎儿颈部在宫内扭转，又因宫内体位限制至分娩导致胸锁乳突肌缺血，水肿以致纤维化和挛缩。

临床表现：患儿头向患侧偏斜，下颏转向对侧，在出生后即可存在，但一般在生后 2-3 周出现。触诊时在患侧胸锁乳突肌内可发现硬而无疼痛的梭形肿物，在 2-4 周内逐渐增大如成人拇指末节那么大，然后开始退缩，在 2-6 个月内逐渐消失。大部分患儿不遗留斜颈。少许患儿肌肉远端为纤维索条所代替，头部因挛缩肌肉的牵拉向患侧偏斜。头与面部因不正常的位置可产生继发性畸形，患侧面部长度变短，面部增宽，患侧眼外眦至口角间的距离比对侧变短。随着骨骼的发育，面部的不对称加重。颈深筋膜，颈阔肌，斜角肌均可挛缩，颈动脉鞘与血管也可挛缩。最后颅骨发育不对称，颈椎及上胸椎出现侧弯畸形。

鉴别诊断：诊断一般多无困难。鉴别诊断中应考虑颈椎畸形，颈椎外伤半脱位，单侧性颈部感染所致淋巴结炎，视力不正常，颈部双侧肌力不对症，颈髓肿瘤和肌痉挛所致的获得性斜颈及姿势性斜颈。

婴儿期偶见良性阵发性斜颈

婴儿期偶见良性阵发性斜颈，每次发作时间自 10 分钟至数日，同时可有躯体侧弯，预后良好，经 1-5 年（平均 2 年）自愈，原因不明。有时发作停止后出现共济失调，似与小脑功能异常有关。

共济失调：脊髓小脑性共济失调时遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现小脑性共济失调，可伴有眼球运动障碍，慢眼运动，视神经萎缩，视网膜色素变性，椎体束征，椎体外系征，肌萎缩，周围神经病和痴呆等。

常见症状：初期步履不稳，肢体摇晃；中期发音含糊不清，眼球转动不平顺，肌肉不协调感加重，晚期说话极不清，不能站立。

治疗：先天性肌性斜颈一旦明确诊断应及早主动生活矫正。这要比过去提倡的方向牵拉颈部更为安全有效。约 90%的病例在生后两年内能得到矫正。

主动生活矫正方法

主动生活矫正方法内容有三，应逐一向家长解释清楚，因都要依靠家长来付诸实施。

每次喂奶，饮水时都从斜颈的患侧方向给予；尽可能多地用声音和彩色玩具引导患儿主动向患侧转头。
在卧床时，检查健侧靠墙，这样可利用室内环境中家人走动，讲话等声响起到引诱患儿的头转向患侧的动作，从而达到主动牵动治疗的目的。
待生后 5 个月时，白天让患儿试行伏卧，如观察到患儿确能较长时间抬头玩耍，不致堵嘴而影响呼吸，此时说明颈后伸肌群有力，可让患儿在夜间伏卧位睡觉。如此，患儿必定会将头颈转向两侧入睡，轮替休息。在下颌转向健侧时纵然不起矫正牵动作用，但每次转向患侧时就可以收到矫正效果。

少数对保守疗法无效或被延误的 2 岁以上患儿，需手术治疗。手术治疗目的是矫正外观畸形，改善颈部的伸展和旋转功能。对于 12 岁以上的患儿即便手术治疗。面部的不对称也很难恢复。常选择的手术方式为切断或部分切除挛缩的胸锁乳突肌的胸骨头与碎骨头，对 6 岁以上的患儿或者挛缩严重的患儿还需要切断乳突头肌腱。术后要佩戴矫形器械-反向石膏矫枉过正位位至少 6 周，在伤口愈合后继续采用伸展治疗，防止复发。