肥城市中医医院始建于1978年，全国百姓放心示范医院，国际爱婴医院。开放病床550张，年总诊疗36万人次，出院病人2.6万人次。是山东省中医药高等专科学校附属医院，山东中医药大学医疗集团常务理事单位，山东省中医住院医师规范化培训基地，山东省基层中医药适宜技术服务能力建设项目单位，山东中医药大学、滨州医学院等学校临床教学基地。先后荣获山东省中医工作先进集体、山东省残疾人康复工作先进单位、山东省县级医院经济管理先进集体、山东省绿化模范单位、“全国中医药系统2018-2020年改善医疗服务先进典型医院”等荣誉称号。医院设有25个临床科室和8个医技科室，其中国家级、省市级中医药重点专科11个，齐鲁中医药优势专科集群成员专科7个。骨伤科是全国农村医疗机构中医特色专科、山东省中医药临床重点专科；针灸科是全国农村医疗机构针灸理疗康复特色专科、山东省县域中医药龙头专科；耳鼻喉科是国家中医重点专科；心血管科、内分泌科是山东省中医药临床重点专科；儿科是山东省县域中医药龙头专科；脑血管病科、肛肠科、肿瘤科、急诊科、老年病科是泰安市中医药重点及特色专科。医院现有职工858人，其中高级职称103人，全国基层名老中医药专家2人，山东省名中医2人，山东省五级中医药师承教育项目指导老师7人，泰山医学家1人，泰安市级名中医6人，博硕士研究生70余人。医院高度重视中医药传承发展和人才培养，引入上海东方肝胆医院张永杰教授工作室、山东省中医院宋邵亮教授工作室，搭建起了高层次、创新型中医药人才梯队。拥有GE3.0T超导磁共振、GE128排256层螺旋CT、数字胃肠机、彩超、西门子数字减影血管造影机DSA、日立全自动生化分析仪、血液透析机等万元以上大型医疗设备200余套。建成以HIS系统为平台，以电子病历为核心，包括40个子系统的医院信息化工程，配有病案通、银医自助系统、掌上医院等自助服务，满足群众多样化就医需求，倾力打造“互联网＋医疗健康”为特色的“智慧医院”。在充分发挥传统特色优势的同时，积极利用现代科技，实现中西医结合发展。骨伤科是在具有300多年历史的梁氏正骨基础上发展起来，设置三个病区，形成创伤、关节、脊柱、运动医学、显微外科以及小儿骨科六大专业治疗体系，在传统优势中走出创新发展的路子。梁氏正骨被列为山东省第二批非物质文化遗产，正骨技术流派被列为“齐鲁医派”。肿瘤的手术、介入、消融、热疗、中医中药等治疗手段丰富，肿瘤内科被评为泰安市癌症规范化诊疗病房。坚持中西医结合，多学科交叉合作，大力推行从急诊急救到康复的一体化诊疗，胸痛中心在肥城市内成立最早，泰安市内唯一被纳入山东省胸痛急救地图的中医院。卒中中心对脑血管疾病实施早期溶栓、中医中药、针灸康复一体化救治，提高治愈率、减少并发症。创伤中心充分发挥国家级中医重点专科优势，整合医院优质医疗资源，救治范围涵盖骨科、腹部、颅脑、头颈五官、创伤康复等各类创伤，保障严重多发伤患者在最短时间内得到确定性治疗。每年开展心血管、周围血管、肿瘤的介入治疗1000余例。成功举办五届膏方节，开展针灸、推拿、贴敷等中医特色项目60多项，中医护理技术30多项，在治未病、预防保健、疾病治疗、病后恢复等方面形成了独具特色的中医预防保健服务模式。研制具有国家批准文号的中药自制制剂60种，深受群众欢迎。按照“一院两区”发展战略，新院区正在加紧建设中。其占地137亩，建筑面积16.94万平方米，规划建设住院楼800张床位，将于2024年底完成建设。新时代、新征程，医院将秉持“重德精医、慈心济世”的院训，按照“一院两区”的发展战略布局，坚持人民至上、坚持深化改革、注重传承创新、弘扬中医文化，朝着建设全省一流的现代化综合性县级中医院的典范而努力奋斗！滤泡性非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。