霉菌感染属于真菌感染中的一种类型，主要是因为直接接触霉菌的污染物，比如共用浴盆、浴巾等，也可以由于滥用抗生素，加之不良的卫生习惯与一些艾滋病、糖尿病等基础疾病的存在所引起。
霉菌感染的诊断主要是通过病史、临床症状、以及各种分泌物的培养等综合分析。不规范的霉菌治疗可引起霉菌的长期不愈。那么，根治顽固性霉菌的感染绝招有哪些呢？具体有以下几个方面的内容:
- 根治顽固性霉菌感染时，需根据局部分泌物的培养，选择有针对性的敏感抗霉菌药物治疗。
- 抗霉菌治疗，一定要按照疗程规律治疗，即使症状消失或减轻，也需要全疗程治疗。
- 根治顽固性霉菌感染时，注意尽量避免与他人的直接接触，避免同房。也应避免其他抗生素的长期大剂量的不正规使用，以免影响根治顽固性霉菌感染。
- 规律进行霉菌感染后，注意停药后三天复查，根据复查情况考虑是否继续下一疗程用药。如果未彻底治愈，建议继续靠霉菌治疗。
- 根治顽固性霉菌感染时，注意养成良好的个人卫生习惯，保持机体正常免疫力。并且要注意多喝水，饮食方面要保持清淡，禁忌辛辣刺激性、高糖分等的食物。
综合以上所叙述的几方面的内容，根治顽固性霉菌需要规范治疗，生活中多注意，满疗程治疗后注意定期复查。
小儿泌尿道感染作为一种比较常见的泌尿感染性疾病，一般临床上泌尿道感染可以分为上尿路的感染和下尿路的感染，引起的原因也各有不同，下面就个人临床经验来简单谈一谈小儿尿道感染的原因有哪些？因为小儿作为一个特殊的群体，出现泌尿疾病与这个年龄段的特点有很大的关系。
首先。有一部分小孩因为包皮过长包皮垢长期大量的存在于包皮里边形成的一些细菌，可能会去沿着尿道口上行至泌尿道引起感染。还有一部分比较小的宝宝，比如长时间你尿不湿或者尿布不换或者混合使用，不注意卫生，其实是细菌容易滋生。滋生的细菌通过尿道口上行到泌尿道，可能会引发炎症的发生。
其次。从小体质比较差，免疫功能低下尤其容易感冒，反复的发生，这个时候可能是细菌容易在体内大量的繁殖滋生，同时如果治疗不及时，极有可能导致泌尿系的感染，或者肾盂肾炎的发生这个情况，在临床当中，成人也是比较常见的。
第三。还有一种情况就是一些先天性的泌尿道发育不全或者异常。这种情况目前来说不太常见，但是也是引起泌尿系感染的一个方面。
总而言之，不管哪方面的原因造成的感染，几乎都是因为与会阴处，或者肠道细菌经过尿道到膀胱上行感染所致。只是感染不同部位引起的严重程度不一样。所以说，只要家长朋友平时注意孩子的卫生，养成良好生活习惯，一般情况下，小儿泌尿的感染的发病率还是会有大幅度下降的。
念珠菌属是原发性累及泌尿生殖道最常见的真菌，其中白色念珠菌是最常见的医院内真菌尿路感染病原体。危险因素和诱因主要有糖尿病、肾移植、高龄、尿路有创操作、女性性生活、伴随细菌尿、长期住院、先天性尿路畸形或结构异常、住ＩＣＵ病房、广谱抗菌药物的使用、尿路内置导管、膀胱功能障碍、尿路梗阻性疾病、肾结石等。
膀胱和前列腺真菌感染多无症状，仅４％的患者会出现尿频、排尿困难、血尿等症状，膀胱镜检查可发现膀胱壁白色斑片、黏膜水肿和红色斑点等；肾脏是念珠菌血症侵犯的主要靶器官，肾脏念珠菌感染表现为肾盂肾炎的症状，有腰部疼痛和发热。念珠菌尿的诊断主要依据尿液真菌涂片及尿液真菌培养，但标本易污染。
治疗（１）抗菌治疗原则及常用抗菌药物①无症状念珠菌尿的治疗：同无症状菌尿。②有症状念珠菌尿均需要接受治疗，需要参照标本培养结果和药敏试验结果选择药物。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
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让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
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