简介:

南通市第一人民医院暨南通医学院第二附属医院,其前身是1907年成立的南通州基督医院,至今已有100多年历史,为南通市红十字医院,南通国际友谊医院,卫生部国际紧急救援中心网络医院。为一所集医疗、教学、科研于一体的国家三级甲等综合医院。医院占地4.8万平方米,建筑面积9万平方米。医院实际开放床位数达到1259张,现有职工1366人,具有高级职称近204人,医技专业博士、硕士研究生167人。设有32个病区,32个临床科室,24个医技科室,36个专科门诊。南通市临床检验中心和放射免疫中心均设在该院。医院基础设施近年明显改善,功能分区日趋合理,服务设施及信息化系统进一步完善;仪器设备逐年引进更新,西门子公司1.5T、3.0T磁共振、64排螺旋CT、大平板DSA、直线加速器、ECT、DR、PACS系统等先进设备的引进,带动了新技术、新项目的蓬勃开展。医院专科发展目前已形成以消化内科、心血管内科、骨科3个省级重点专科及妇科1个省级临床重点建设专科为龙头,心胸外科、危重医学科、神经内科、泌尿外科、急诊科、眼科、放射治疗科、普外科、介入科、影像科、检验科、病理科、麻醉科、儿科、内分泌科、妇产科16个市级重点专科为支柱,心脏介入、微创外科治疗,消化内镜下诊疗,脊柱和关节微创外科,危重病抢救等为特色的专科建设格局。2006-2011年,获省、市科技进步奖52项,省卫生厅新技术引进奖12项,江苏医学科技奖2项(2010年开始评选),2011年获得中华国际医学交流基金会课题,骨科团队获江苏省医学领军人才与创新团队(联合共建)称号。医院教授、副教授近100人,享受国务院特殊津贴专家6位,93人次被列为省333工程培养对象、省市医学重点人才、市杰出专业技术人才、市专业技术拔尖人才和市226工程科技带头人。医院1233人才战略规划启动后实质性效果崭露头角,已选拔培养的2批30人优秀青年医学人才成长显著。医院积极开展国际、国内交流与合作。1992年始与日本成田纪念医院结成友好医院,至2011年已有28名医疗骨干赴日研修。2001-2004年,3名青年医务人员赴新加坡、美国、加拿大等国进行留学和博士后研究。2006-2011年,医院共107人次赴国(境)外参加国际会议和学习研修,1795人次参加全国、省、市学术会议,629人次参加省、市学会理事、委员工作会议。肌张力障碍疾病属于运动障碍疾病,为患者肌肉收缩不协调或过度收缩,引起异常动作和姿势异常的综合征,肌张力障碍有原发性和继发性两类。原发性是没有明确的病因,其中一小部分与遗传有关。继发性是有明确病因造成的,比如出血、脑炎、脑外伤、药物中毒等,肌肉,肌张力障碍的治疗措施主要有药物治疗,如胆碱能药物、抗惊厥药物等,局部注射A型肉毒素,对A型肉毒素无效的患者,可考虑进行手术治疗,肌张力障碍的手术包括外周手术和丘脑损毁术,0,肌张力障碍的患者一定要注意饮食护理,尤其要注意一些饮食禁忌,对于牛奶,瘦肉、新鲜的蔬菜,水果等有利病情的食物要适量的吃,对于大肥肉、炸油条等油腻的食物不利于疾病的恢复患者要忌吃。,做CT、核磁检查,。

董政协
true 董政协 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
脑血管疾病、认知功能障碍、神经科疑难病症的诊断和治疗
李嘉
true 李嘉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长神经内科常见疾病的诊疗,从事帕金森病的临床与基础研究,擅长帕金森病早期诊断与规范化、优化治疗。 主持、参与多项省市级课题研究,获得南通市科技进步奖,南通市医学新技术奖,发表专业论文十余篇,其中SCI论文5篇,发表国际首篇帕金森病嗅球体积变化系统评价。
李燕
true 李燕 主任医师
好评率:100% 接诊量:83 平均响应:15分钟
擅长脑血管病、癫痫、帕金森及运动障碍疾病、头晕头痛失眠等神经系统疾病的诊断和治疗,以及神经内科疑难危重病症诊治。
戴杰
false 戴杰 副主任医师
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神经重症
顾承志
true 顾承志 主任医师
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脑卒中的防治、中西医结合治疗帕金森病
李胜利
true 李胜利 副主任医师
好评率:100% 接诊量:157 平均响应:-
神经内科
朱向阳
false 朱向阳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,帕金森病,认知障碍,肉毒毒素治疗,神经免疫疾病
朱连海
true 朱连海 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
AD
马宝君
true 马宝君 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
陆珍辉
false 陆珍辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
患友问诊

孩子被诊断出多巴反应性肌张力不全,需要购买东维力进行终身治疗,如何获取处方并管理病情?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

我走路步态异常,脊柱轻度侧弯,基因检测报告显示多巴反应性肌张力障碍,正在服用左旋多巴,效果一般,想了解更多治疗建议。患者信息:无特殊要求。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

24岁患者自婴儿时期开始出现右侧肌张力障碍,智力和语言正常,想了解是否为小儿脑瘫,并询问美多芭的使用效果。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

14岁孩子四肢无力,经诊断为多巴反应性肌张力障碍,目前规律服用左旋多巴,但因医院缺货想网上购买,如何处理?患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

多巴性肌功能障碍基因遗传,影响小孩运动和姿势发育,担心对恋爱和结婚有影响,目前在服用美多巴。患者男性1岁1个月

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

孩子确诊多巴反应性肌张力不全,想咨询用药情况。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

左半身发紧可能是由神经系统疾病引起的,目前还没有完全治愈的方法,但可以通过药物缓解症状。恢复期大约需要六个月,之后恢复速度会很慢,甚至可能停滞。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

孩子患有多巴反应性肌张力障碍,近期出现流口水多、摔倒症状,怀疑药物剂量问题。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

宝宝确诊为多巴反应性肌张力不全,需要长期服用东维力。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40

宝宝2岁,有基因病多巴胺肌张力障碍,近期出现头部以上出汗、手脚冰凉、肚子咕噜咕噜响,食欲不振,大便拉稀。患者女性2岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-06 16:35:40
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