大安市第二人民医院始建于1949年，其前身为黑龙江省安广县医院。是一所集医疗、急诊抢救为一体的综合性市级医院，辐射面积十九个乡村站所，服务人口24万。医疗设备先进，技术力量雄厚。医院编制人数273人，现有职工270人、专业技术人员188人，工勤41人，其中高中级专业技术人员90人。设内、外、妇、儿等四大疗区，开放床位160张。能够开展各类型手术如：肝、脾、胃大部分切除术、胆囊切除术，乳腺癌根治术，高血压脑出血去骨瓣减压血肿清除术，子宫肌瘤、卵巢瘤切除术等等。医疗设备有全身螺旋CT、核磁共振、DR、彩超、全自动生化分析仪、五分类血球、心电工作站等大型设备。是新型农村合作医疗、医疗保险定点医院、大安市公安局指定的接待意外伤害医疗的公安创伤的定点医院、同时也是吉林省人民医院协作医院。为了改善群众的就医环境，近年来医院投资近1000多万元，新建了面积为3200平方米的门诊楼和面积为2400平方米的住院病房楼。新楼的建成不但彻底解决了群众就医难的问题，同时也使医院的院容院貌得到了显著的改观，住院环境大大的改善。现在的大安市第二人民医院科室配置合理，病房宽敞明亮，在这里就医能感受到亲人般的温暖，家一样的温馨。医院的120急救中心只要有急诊，医护人员都将在最短的时间里，以最快的速度将患者接到医院，为抢救患者的生命赢得宝贵的时间。群众都亲切第称120是生命的保护神。为了进一步加强医院的综合实力，近几年来医院先后和吉林省肿瘤医院、吉林省肝病集团、吉林大学第三临床医院等建立了协作关系，可随时邀请专家前来讲学或业务指导。2008年，经多次协商，得到吉林省人民医院的大力支持，大安市第二人民医院与吉林省人民医院成立了协作医院，协作医院的成立不但解决了群众有病到外地诊治带来的诸多不变，同时也使市二医院的整体水平得到显著的提高，广大群众不用出家门就能够享受到省级专家的服务。另外该院自2015年以来新增了远程会诊中心科、布病科室和康复中心。1、远程会诊中心是通过全新的网络视频设备与北京上海大约40余家知名医院（北京阜外医院、安贞医院、肿瘤医院、北一、北三医院，军总医院等）的权威专家（全科室）面对面的为患者会诊，（疑难病例会诊、影像会诊、病理会诊）提供国家级专家的诊疗方案，及时便捷、高效、切实解决了“百姓看病难，看病贵”的问题，目前已会诊数十例患者。通过远程会诊提高了我院医生整体医技水平，同时赢得了百姓对我院的信赖和一致好评。2、我院布病门诊是吉林省第一防治研究所布病研究室下设的布病难测点。采用中西医结合的方法治疗布病，疗程短，见效快，治愈率高。同时为了减轻布病患者的经济负担，对参加新农合的布病患者一律办理特殊疾病治疗卡，门诊开药，享受新农合住院的报销比例。3、康复科是以促进伤病后的功能恢复为目的的医学学科，康复医学的主要目的是恢复功能，辅助患者尽快得到康复。康复医学科主要采用现代康复技术：PT(运动治疗)，OT(作业治疗)，ADL(日常生活能力训练)，功能重建强化治疗等，结合传统康复技术针灸等方法对脑卒中（脑梗塞，脑出血），脑外伤术后所致的偏瘫（半身不遂），骨关节及软组织损伤后的关节粘连，活动度降低，疼痛和肌肉力量减弱等，在科学评价的基础上进行系统的康复治疗以达到轻者痊愈，重者大多数生活自理。目前的大安市第二人民医院正以以优质的服务态度，合理的收费标准，高超的技术水平，整洁舒适的医疗环境而充分得到社会各界的认可。这座老字号医院正以他崭新的精神风貌，特有的地域优势，在发展中不断壮大，向着正规化，科学化的方向不断迈进。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。