兰州大学第二医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

兰州大学第二医院是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、康复、健康于一体的大型综合性三级甲等医院,被誉为“全国百姓放心示范医院”。医院在神经发育障碍类疾病,特别是雷特综合征的治疗上具有显著的专业优势。医院拥有一支经验丰富的专家团队,配备先进的医疗设备,为雷特综合征患者提供精准的诊疗服务。医院还积极开展雷特综合征的科研工作,致力于提高该疾病的治疗水平。兰州大学第二医院将继续秉承“厚德精医博学笃行”的院训,为患者提供优质的医疗服务,助力雷特综合征患者重获健康生活。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

李军友
true 李军友 副主任医师
好评率:100% 接诊量:115 平均响应:30分钟
银屑病、痤疮、真菌性皮肤病、脱发、特应性皮炎、性传播疾病、结缔组织病、皮肤血管炎、大疱性皮肤病、皮肤肿瘤、皮肤外科及美容咨询。尤其是在传染性皮肤病、疑难皮肤病和危重症皮肤病的诊治积累了丰富的经验!
吴瑾
true 吴瑾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:126 平均响应:3小时
脱发及痤疮等皮肤附属器疾病的诊治
姜程
true 姜程 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种常见的心血管疾病的诊治,擅长各种心血管疾病的介入治疗,专攻起搏器植入及各种心律失常的射频消融术治疗,如病窦综合征、房室传导阻滞、房早、房颤、室早、室速、预激综合征、室上速等。
任小军
true 任小军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:6小时
先天畸形、脊柱关节疾病、小儿骨科、及骨与关节创伤等
原铂尧
true 原铂尧 副主任医师
好评率:100% 接诊量:90 平均响应:15分钟
神经内科常见病如头痛 头晕 脑梗死 脑出血 帕金森等。专业:神经感染与免疫性疾病如脑炎 自身免疫性脑炎 多发性硬化 视神经脊髓炎谱系疾病等。
凡振玉
false 凡振玉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:-
癫痫
党小利
false 党小利 副主任医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
癫痫、发作性疾病及神经内科常见病。
陈永前
true 陈永前 主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
小儿神经系统疾病癫痫、神经系统感染免疫等疾病的诊疗
杨强
true 杨强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:2小时
擅长垂体瘤,颅咽管瘤,脊索瘤,颅底脑膜瘤,高血压脑出血,脑积水,视神经损伤等疾病的神经内镜下微创手术治疗。脑膜瘤,胶质瘤等显微外科微创治疗。
李光明
true 李光明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-20 03:21:33
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