永新县人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

永新县人民医院,始建于1934年,是一所集急救、医疗、保健、预防、康复、教学、科研为一体的二级甲等综合性医院。医院以“以病人为中心,文明兴院,科技强院”为宗旨,致力于提升服务形象,打造服务品牌,创建现代新型医院。医院设有染色体异常疾病(如唐氏综合征、脆性X综合征等)的专业治疗科室,配备有先进的医疗设备,如飞利浦1.5T全进口磁共振(MRI)、法国西门子亚秒螺旋CT等。同时,医院拥有一支专业的医疗团队,能够为染色体异常疾病患者提供全面的诊疗服务。永新县人民医院,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,让他们重拾健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王国权
true 王国权 主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:1小时
小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
刘跃文
true 刘跃文 副主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
从事外科临床专业三十余年,擅长肛肠外科疾病诊疗,对普通外科,其他疾病诊断治疗积累了丰富的经验。
陈昌军
true 陈昌军 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.5万 平均响应:-
擅长心血管疾病,例如心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等心血管疾病。常见内科疾病:咳嗽、发热、腹泻、糖尿病、胃炎等。
孙庆煌
true 孙庆煌 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.1万 平均响应:-
擅长全科常见病与多发病的诊断及治疗,如呼吸系统,消化系统,心血管系统,泌尿系统等
颜念刚
true 颜念刚 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长大内科疾病的诊治,如高血压、糖尿病、慢性支气管炎及消化性溃疡的诊断治疗
洪永智
true 洪永智 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等
邱斌
true 邱斌 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
对各个人群常见病、多发病的诊治具有丰富的临床经验。擅长高血压病、冠心病-心绞痛、各种常见心律失常、高脂血症、脑动脉硬化症、消化性溃疡、慢性浅表性胃炎、胃食管反流病、慢性阻塞性肺疾病、肺心病、各种肺部感染、睡眠呼吸暂停低通气综合症及其各种并发症的诊断和治疗。
段永芳
true 段永芳 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病及多发病的诊治
吴康
true 吴康 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:3066 平均响应:-
擅长内科常见病多发病的诊治,以及急危重病人的抢救与治疗
李小军
true 李小军 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:921 平均响应:-
呼吸内科常见病多发病
患友问诊

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

18-三体综合征基础风险值高,想咨询具体风险等级及生活建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

唐氏筛查显示18三体综合征风险升高,寻求进一步检查方法。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

21周孕妇担心18三体临界风险,想知道胎儿是否有发育问题?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

产前筛查显示18-三体综合征风险,询问检查方法和风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

我在12周进行了唐氏筛查,结果显示18-三体综合征的风险是1/124,属于高风险。请问这个结果准确吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

27岁孕妇唐筛和无创DNA结果显示18三体综合征高风险,想了解羊水穿刺的流程、注意事项及费用。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10

怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-15 02:15:10
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