永新县人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

永新县人民医院,始建于1934年,是一所集急救、医疗、保健、预防、康复、教学、科研为一体的二级甲等综合性医院。医院以“以病人为中心,文明兴院,科技强院”为宗旨,致力于提升服务形象,打造服务品牌,创建现代新型医院。医院设有染色体异常疾病(如唐氏综合征、脆性X综合征等)的专业治疗科室,配备有先进的医疗设备,如飞利浦1.5T全进口磁共振(MRI)、法国西门子亚秒螺旋CT等。同时,医院拥有一支专业的医疗团队,能够为染色体异常疾病患者提供全面的诊疗服务。永新县人民医院,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,让他们重拾健康生活。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王国权
true 王国权 主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:1小时
小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
刘跃文
true 刘跃文 副主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
从事外科临床专业三十余年,擅长肛肠外科疾病诊疗,对普通外科,其他疾病诊断治疗积累了丰富的经验。
肖振兴
true 肖振兴 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节疾病的诊治,肩周炎,肩袖损伤,髋关节炎,股骨头坏死,膝关节炎等
洪永智
true 洪永智 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等
段永芳
true 段永芳 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病及多发病的诊治
孙庆煌
true 孙庆煌 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、慢阻肺、痛风、肾脏病等慢性疾病的全科医学专业诊断与治疗,对常见的呼吸系统,泌尿系统以及消化系统的疾病具有独到的见解
陈昌军
true 陈昌军 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.5万 平均响应:-
擅长心血管疾病,例如心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等心血管疾病。常见内科疾病:咳嗽、发热、腹泻、糖尿病、胃炎等。
颜念刚
true 颜念刚 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长大内科疾病的诊治,如高血压、糖尿病、慢性支气管炎及消化性溃疡的诊断治疗
刘星
true 刘星 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:4083 平均响应:-
待补充
魏建华
true 魏建华 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外,泌外各种常见病
患友问诊

怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

怀孕3个多月,唐筛显示18三体高风险,孕妇患有地中海贫血3.7和4.2基因缺失,询问病情关联。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

怀孕19周2天,胎儿双侧脉络膜囊肿1.5cm*1.8cm,心脏有问题,18三体高风险,曾经吃了半个月的治疗幽门螺杆菌的药,担心对胎儿的影响,想知道如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

21三体综合征风险值1:938,18三体综合征风险值1:100000,想了解这些结果的含义和是否需要进一步检查。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

我想了解无创DNA检测的过程和结果,之前做了唐筛,结果显示18三体综合征临界风险,需要注意什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:41:14
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