厦门市第五医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

厦门市第五医院,厦门大学附属第一医院翔安院区,是一所具有悠久历史的现代化公立三级综合医院,成立于1947年,前身是著名侨领陈嘉庚先生倡建的同民医院。医院秉承“以人为本,科技兴医”的理念,致力于为患者提供优质的医疗服务。 近年来,厦门市第五医院在人才引进方面取得了显著成果,从全国各地引进了60余名各学科高层次人才,同时聘请了燕铁斌、栗占国等10余名国内外著名专家教授担任学科带头人。此外,医院还聘请了钟世镇院士、蓝辉耀博士等国内外顶尖专家为医学顾问,并与哈佛大学林延龄院士及我国著名专家钟南山院士等6名两院院士建立了工作指导关系。 厦门市第五医院是国家住院医师规范化培训基地及多个国家级医学专科培训基地,同时也是福建医科大学、厦门医学院、厦门大学医学院等多所院校的教学基地。医院开设了同等学力硕士研究生班,博士研究生医疗实践基地,为医学人才培养贡献力量。 医院占地面积105亩,医疗建筑面积13.64万平方米,现有编制床位1000张。拥有硕、博士研究生学历以上、中、高级专业技术人才650余人,设有52个临床医技科室。其中,心血管内科作为医院重点科室之一,拥有一支实力雄厚的医疗团队,能够开展直视下心脏搭桥、换瓣、主动脉夹层、断肢(指)再植等各种高难度手术及肿瘤精准治疗。 在罕见病领域,厦门市第五医院心血管内科医生数众多,具备丰富的临床经验。对于常染色体隐性遗传性疾病,科室医生能够准确诊断,为患者提供专业治疗。科室推荐专家包括{{query}},他们在相关疾病领域具有较高声誉。 值得一提的是,厦门市第五医院心血管内科还与国内外知名专家保持紧密合作关系,共同开展学术交流和临床研究。在疾病治疗方面,科室致力于精准医疗,为患者提供个性化的治疗方案。 总之,厦门市第五医院心血管内科在罕见病治疗方面具有丰富的经验和强大的实力,是患者值得信赖的选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

黄玉明
true 黄玉明 副主任医师
三级其他 厦门市第五医院
好评率:99% 接诊量:952 平均响应:2小时
常见病,多发病,老年病
钟璐红
true 钟璐红 主治医师
三级其他 厦门市第五医院
好评率:99% 接诊量:466 平均响应:-
皮肤痤疮,高血压,冠心病,糖尿病,头晕头痛,脑血管疾病,贫血感染,哮喘,慢性疲劳
赵汝家
false 赵汝家 住院医师
三级其他 厦门市第五医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
詹嘉立
true 詹嘉立 住院医师
三级其他 厦门市第五医院
好评率:100% 接诊量:874 平均响应:-
擅长上呼吸道感染,肺部感染、慢性阻塞性肺病、咳嗽变异性哮喘、支气管扩张、支气管哮喘等呼吸系统疾病。慢性胃炎、消化性溃疡、胃食管反流,腹泻,肝功能异常,乙肝,高血压等疾病的诊治。
付保忠
false 付保忠 副主任医师
三级其他 厦门市第五医院
好评率:99% 接诊量:208 平均响应:-
胃肠道疾病(如:胃肠炎 、消化性溃疡、胃食管反流病); 呼吸系统疾病(如各种咳嗽、感冒、肺炎等);内分泌、循环系统及老年性疾病的诊治(如:高血压、糖尿病、及老年性腰腿疼痛、骨质疏松等)。 内科常见病,
患友问诊

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:14:25
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