简介:

鲁山县中医院于1986年建院,历经35年的不断发展,现已成为一所集中西医医疗、教学、预防、保健及康复理疗为一体的综合性二级甲等中医医院,为市卫生健康委批准设立的鲁山县老年病医院,是全县居民医保、职工医保、商业保险、健康体检和驾驶员体检定点医疗机构。医院新院区占地60亩,建筑面积地上70000m2,地下停车场18000。批准编制床位800张,现有在职职工450人。其中!研究生2人,高级职称18人,中级职称68人,初级职称236人。2020年门诊病人25.65万人次,医院总收入1.07亿元.现开设有:心病科(内一科)、康复医学科(内二科)、脑病科(内三科)、呼吸+肝胆脾胃病科(内五科)、老年病科+肿瘤科(内六科)、肾病内分泌科(内七科)、外科、妇产科、儿科+儿童康复科、血液净化科10大病区及导管室、ICU等病区,内科、外科、妇产科、儿科、儿童责复科、中医科、中医肿瘤科、脾胃科、皮肤科、口脖科、耳鼻咽喉科、肛肠科、理疗科、治未病科、内分泌科、体检中心、感染性疾病科、急诊科等门诊科室,影像中心、检验科、超声科、功能检查科内镜中心、消毒供应中心等医技科室。其中:康复理疗科和儿科分别被河南省中医管理局确定为“河南省中医特色专科”和“农村医疗机构中医特色专科”;康复医学科、脑病科、儿科分别被平顶山市中医管理局确定为“平顶山市重点专科"医院能够运用中医、西医、中西医结合方法诊治临床各科的常见病、多发病、季节病和疑难杂症。配备有1.5T核磁、德国西门子128CT、韩国DR(X光片)数字成像仪、德国西门子彩超等大中型诊疗设备以及中药洗机、痉挛肌治疗仪、磁振热治疗仪等300多种中医康复设备。配备有全县唯一的流动体检车,该体检车设施齐全,配备有车载全自动生化分析仪、X射线摄影系统和车载中医脉象诊断系统等,是一座流动的体检中心,可把“体检医院”开到村庄、校园、社区,大大方便健康体检,深受社会各界好评近年来,医院不断加强技术人才培养和医德医风建设,建立健全各项规章制度,提升医疗服务质量管理,确立了“树名医、创名科、建名院”的发展目标。以加强中医药特色医疗服务为抓手,不断引进中医适宜新技术和推荐人才到上级单位进修学习,先后与河南省中医药大学第一附属医院、平顶山市中医院等上级医院建立长效合作模式。医院坚持“一切为了人民健康”的宗旨:倡导“精诚、仁和、传承、创新”的院训,秉承“务第一、患者第一、服务第-的理令:努力走“空出中医特色,中西医并重,精中医、强西医、增强综合实力”的强院之路,守正创新,以中医药特色优势造福社会,让鲁山县中医院成为鲁山大地中医治疗、养生、保健、康复中心,力争以高层次、高标准、高技术的服务满足全县人民群众多样化的需求,翻开鲁山县中医药事业发展的新篇章.珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

姚蕙莹
true 姚蕙莹 主治医师
二级甲等 鲁山县中医院
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:-
中医内科,中医男科,六经辨证,失眠,焦虑,眩晕,消渴,肥胖,肝胆脾胃疾病
刘明磊
false 刘明磊 主治医师
二级甲等 鲁山县中医院
好评率:100% 接诊量:172 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、脑梗塞、反流性食道炎、胃溃疡、支气管肺炎、支气管哮喘等内科多发病的诊治,以及对发热、小儿肺炎、毛细支气管炎、小儿哮喘、小儿腹泻、小儿过敏性疾病等有独特的见解。
患友问诊

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

患者化验结果显示贝塔地中海贫血伴有缺铁性贫血,询问病情及治疗建议。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

我的孩子2岁5个月,24斤,重型地中海贫血,铁蛋白高,需要输血和药物治疗,考虑移植。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

怀孕29周,口腔出现白色泡点,不痛不痒,担心对宝宝有影响。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

我检查出是地中海贫血中型,想要了解是否需要治疗及复查地点。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15

2岁11个月男童,确诊重型地中海贫血,已服用去铁药地拉罗几个月。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-26 02:21:15
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