凤城市中心医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

凤城市中心医院,作为我市唯一一所现代化三级综合性医院,致力于为患者提供全方位医疗服务。医院设有多个特色专科,其中神经肌肉疾病科专注于诊治包括肌无力等常染色体隐性遗传疾病。科室拥有一支技术精湛的专家团队,具备丰富的临床经验,采用先进的诊断和治疗技术,如高压氧、血液净化等,为患者提供高效、安全的医疗服务。凤城市中心医院始终秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于打造大众医院、平民医院、老百姓放心医院,365天天天开诊,24小时时时为患者服务,竭诚为全市人民的平安健康保驾护航。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

唐爽
false 唐爽 主治医师
三级其他 凤城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
抑郁症,焦虑症,躯体形式障碍,失眠,青少年心理问题,精神分裂症,双相情感障碍,躁狂症,使用酒精所致精神障碍,惊恐发作,癔症
谢磊
false 谢磊 主治医师
三级其他 凤城市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
放射科主治医生,擅长肺结节良恶性鉴别诊断。
李庚阳
true 李庚阳 住院医师
三级其他 凤城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
齐俊杰
false 齐俊杰 主治医师
三级其他 凤城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管
患友问诊

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:59:30
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