修水县第一人民医院现为一所集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的综合性三级医院，设置南院、北院和西院三个院区，县域服务人口87万，医疗辐射半径50多公里，现有在岗职工1100人，其中在编人员600人，聘用人员500人，卫生技术人员1000人，副高以上技术职称62人，中级技术职称256人。编置床位972张，开放床位1100张，临床科室31个，医技科室16个，省县共建重点科室2个，年门诊量50万人次，年住院病人5.1万人次，年住院手术8500例，病床使用率97%，平均住院日6天以内，每门诊人次平均收费、平均住院费用均得到有效控制。 医院曾荣获了省市群众满意医院、省级文明单位、全省平安医院、全省园林化单位、全国卫生系统先进集体等荣誉称号，这些成绩取得，得益于县委、县政府领导和省市县卫计委主管部门的高度重视和支持医疗卫生事业发展。 2011年，在老院北院建设了12层新综合住院部大楼，2012年医院主体南迁后又对北院室内外环境、就医流程进行了全面改造，有效地改善了群众就医条件。 2012年，医院在良塘新区建设一座现代化、生态园林化、信息数字化南院。南院占地143.5亩，按照三级乙等综合性医院标准设计，建筑面积6.2万平方米，绿化面积近5万平方米，分门诊、医技、住院、行政、服务保障等大楼。南院建成后，县群众就医环境得到全面提升。 2015年12月，医院整合了县第二人民医院并设置为西院。实行两块牌子、一套管理人马，并逐步实施一套管理体系全覆盖和同质化管理。 通过建设和整合，一院三部医疗业务用房面积从原先仅4万平方米，增加到近13万平方米，增加3倍多，大大地提升了医院医疗服务的承载能力。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。