简介:

我院建院60余年,目前已发展成为区属唯一一所集医疗、预防保健、健康体检等为一体的综合性医院,是区属差额补贴事业单位。承担着全区院前急救任务,也是城镇职工基本医疗保险定点医疗机构、城乡居民定点医院。我院建设项目属中央投资县医院重点项目,按标准化县医院二级甲等标准建设,2018年12月26日,新院区正式投入使用,总投资8000余万元,规划总用地面积32亩,新建门诊楼病房楼各一座,总建筑面积16618平方米。其中,门诊楼6154平方米,设有急诊病区、感染区、普通门诊病区、医技检查区、行政管理区;病房楼10464平方米,设置病床200余张,分设手术区、消毒供应区、临床科室住院病区、大型医疗设备区。新建的凤泉区人民医院极大地改善了凤泉人民的就医环境,更好地满足人民群众对美好生活的向往,标志着全区医疗卫生事业迎来了新的发展时期。我院为凤泉区唯一一家县级公立医院,担负着全区广大患者的医疗、保健、临床教学和科研的工作。现有在职职工117人,其中,卫生专业技术人员77人,包括高级职称1人,中级职称18人,初级职称58人。医院最新引进的河南省首台德国西门子公司全身全序列静音、全自动1.5T磁共振ESSENZAGalaxyAutoScan,具有扫描速度快,磁体短、噪音小、舒适度高、图像清晰、临床应用十分丰富的特点,具备西门子公司新一代TIM技术。我院同时引进了德国西门子公司最新上市的业内首款超低剂量人工智能“掌上”CTSMATOMGO,其采用的业界最新CT技术,具有超低剂量、自动实现迭代重建、血管测量、多平面重建、肋骨平铺、脊柱标识、掌上平板操作等高级临床功能。在原有DR设备的基础上,我院又新引进了美国GE公司的高频数字化X射线摄影系统(DR),该设备运用了GE公司最新、最精的专利技术,提供精确的曝光控制,以获得高品质的X线影像,为诊断提供了更好的依据。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,遗传因素,全身,支持治疗和疾病针对性目标治疗,阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全细胞减少、急性白血病以及恶性组织细胞病,无,血象检查、骨髓象检查,骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描,。

陈丽
true 陈丽 主治医师
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患友问诊

患者表示自己先天只能活到55岁,寻求医生的帮助和解释。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

宝宝被诊断出β地贫突变杂合子41-42m,家长担心其严重性和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

乏力,检查显示贫血,询问贫血原因及治疗方式。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要由基因突变引起。这种疾病在某些人群中更为普遍,特别是那些有家族史的人。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

我最近做了地贫筛查,结果显示不是地贫,但我有家族史,想了解更多关于缺铁性贫血的信息和后续建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

慢性再障贫血患者,询问用药和输血频率。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

我感染了奥密克戎,血小板只有70,担心会加重我的再生性造血障碍病情,家人都已经感染了,需要注意什么?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

25岁男性面部出现单个不疼不痒的硬豆,怀疑是痤疮,患有再障贫血,询问用药方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

我想了解α地贫的检查结果,是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46

再障贫血症状,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-13 13:54:46
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