胃麻痹是指胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，导致胃部蠕动减缓、胃排空延迟，以及胃部感觉和运动功能减弱。胃麻痹的情况可能包括神经因素、药物因素、疾病因素、代谢因素、精神心理因素等。
1.神经因素：神经系统疾病或神经损伤可能导致胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，进而引起胃麻痹。例如，迷走神经切断术、胃癌根治术等手术可能会损伤神经，导致胃麻痹。
2.药物因素：某些药物可能导致胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，进而引起胃麻痹。例如，抗抑郁药、抗精神病药、抗肿瘤药等。
3.疾病因素：胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肿瘤等胃肠道疾病可能导致胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，进而引起胃麻痹。
4.代谢因素：代谢性疾病可能导致胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，进而引起胃麻痹。例如，甲状腺功能减退、糖尿病等。
5.精神心理因素：精神心理因素也可能导致胃部肌肉失去正常蠕动和收缩的能力，进而引起胃麻痹。例如，焦虑症、抑郁症等。
建议患者及时就医，医生会根据患者的具体情况进行综合分析和诊断，制定相应的治疗方案。
今天小编为大家分享一个真实的病例。
病例描述：
- 患者：女，61 岁
- 症状：胰腺癌多发转移术后半月，无明显诱因出现持续性腹胀、恶心、呕吐，难以进食水，考虑“术后胃瘫”
- 治疗：医院给予鼻胃管放置引流，效果不佳。无奈之下，患者及家属要求中医科会诊。
症状分析：
首诊时，患者精神萎靡，说话无力。家属诉说，之前曾灌入一两口的小米油，之后未再进任何食水。10 余天前，由于胃脘部闷胀难耐，遂请医务人员经胃管抽吸胃内容物，发现抽出来的还是小米油！而且胃脘部如有一块冰块，非常痛苦。此时患者已 28 天未进食水！这些都说明患者的胃潴留严重，胃肠道已经完全不蠕动了，难怪患者胃脘部闷胀厉害。
治疗方案：
杨博士经过详细询问患者的症状，结合他丰富的临床经验，考虑患者目前“脾胃衰败，上下不通”。目前第一重要的是鼓动患者的胃阳，通上先通下，遂予处方：大腹皮 15 克、槟榔 15 克、肉桂 3 克、白芍 9 克、厚朴 9 克、枳实 9 克、干姜 6 克、制大黄 3 克等中药浓煎，每次取 100ml，趁温灌肠，每日 2 次，同时小口小量频服该汤药。
治疗效果：
四日之后，患者前来复诊。自诉上方应用一付即觉胃肠中咕噜起来，之前见食无欲，服药后觉得胃部舒适，较前变暖，看见中药就想喝。真是效如桴鼓呀！杨博士认为效不更方，又为患者开了 4 付中药，继续灌肠，并嘱适当加大口服药量。
又四日之后，患者第三次复诊，已喜不自禁。自诉有食欲了，已能喝少许米油，喝了之后也无恶心、呕吐现象。说明患者胃肠道恢复了动力，脾胃能运化了。遂予上方适当调整，继续灌肠和口服。
第四次复诊，患者精神、体力大有好转，已能进食米粥，胃管也已拔出。杨博士再次调整药方，并嘱患者口服即可，不必灌肠了。看到患者一天天好转起来，杨博士也感到很欣慰，用药对症，药到病除呀！
结论：
其实，中医中药并不是老百姓说的能“调理身体”，而更多的是能“治病防病”。数十年前，人们得病了，大夫说的都是中医的病名，用的也都是中医治病的方法。现代社会，随着西医的飞速发展，人们对中医的误解越来越深。所以，小编希望通过真实的临床病例，为大家传播中医知识，让更多的人了解中医，认识中医，运用中医。
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。
另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。
未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。
1.什么是心律失常？
心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。
据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。
2.心律失常检查包括哪些？
近期，徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》，为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。
该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系，指导医疗机构组建多学科诊疗团队，由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督，院内其他部门明确职责，协同配合参与，从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。”
关于细胞治疗，你也许有很多问题，我们整理了5个常见问题，一起了解。
1.什么是CAR-T药品？
CAR-T药品也称细胞疗法，是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞，然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体（CAR）。改造后，经过体外扩增，再回输回体内，这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。
CAR-T疗法会影响我们的免疫系统，可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征（CRS）。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时，就会发生这种情况。对于某些患者来说，CRS可能感觉像是流感症状，也可能会像低血压，也可能出现高烧和呼吸困难等。
2.FDA批准了哪些CAR-T药？
目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种，大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。
3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗？
很多癌症一发现就是晚期，癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此，许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长，我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。
为了应对未来这种情况，可以更早地储存健康的免疫细胞，储存免疫细胞的过程类似于抽血，先会抽150-200ml的血，然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后，再将细胞放在液氮瓶中长期储存，可以保存较长时间直到需要使用，且免疫细胞活力不会发生变化。
4.冻存免疫细胞可以冻存多久？
理论上，可以一直冻存。细胞达到冻存温度（如-196°C），细胞的新陈代谢就会失去活性，当细胞解冻时，再次恢复活性。
5.冻存后的免疫细胞有什么用？我的家人能用我冻存的免疫细胞？
可以恢复免疫力，以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。
但家人并不能使用你冻存的免疫细胞，这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应，因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。
参考来源：
1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.
2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.
3.What Is CAR T-Cell Therapy?
4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.
5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.
7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.
8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.
9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.
10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.
展开更多
