慈溪市人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

慈溪市人民医院,始建于1940年,是温州医科大学非直管附属医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院致力于各类疾病的诊疗,尤其在遗传性肾炎方面具有显著的专业实力。医院设有耳鼻咽喉科、神经外科等重点学科,配备先进的医疗设备,如64排螺旋CT、核磁共振等,为患者提供优质的诊疗服务。医院注重基础科研与临床实践的结合,与上海中山医院等知名医院合作,共同推进遗传性肾炎等疾病的研究与治疗。近五年来,医院在遗传性肾炎领域取得多项科研成果,为患者带来了福音。慈溪市人民医院将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

陈维迪
true 陈维迪 主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:447 平均响应:15分钟
艾滋病诊治,艾滋病暴露预防,艾滋病窗口期判断;乙肝、乙肝大三阳、乙肝小三阳、肝纤维化、肝硬化、丙肝、脂肪肝、肝功能异常的诊治,具有丰富的干扰素治疗经验;其他常见传染病,如新冠肺炎、流感、水痘、麻疹、风疹、结核、手足口病等诊治。
史再权
true 史再权 主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
儿科消化方向
沈健健
false 沈健健 副主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
骨科-骨科
赵泱蔚
true 赵泱蔚 主治医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:128 平均响应:-
内科-神经内科
胡邓迪
true 胡邓迪 主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长乳腺良、恶性肿瘤的诊治,常规开展乳腺微创(麦默通及乳腔镜)手术、乳腺癌保乳整形术及乳腺恶性肿瘤根治术,坚持恶性肿瘤的综合治疗及个体化治疗相结合。
黄立华
false 黄立华 副主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科基础疾病
施锋烽
true 施锋烽 副主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺部肿瘤,食管疾病,纵隔肿瘤,肺大泡,气胸,手汗症的微创手术治疗以及综合治疗,擅长常见及疑难胸部外伤的诊治。
吴梓苗
true 吴梓苗 主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
急慢性肝炎的诊治、肝硬化及并发症的治疗及手足口病等其它传染病的诊治
李迪
true 李迪 主治医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:15分钟
擅长头晕、头痛、眩晕及脑血管和其它颅内病变等神经内科疾病的诊断治疗。
龚梁
false 龚梁 副主任医师
三级其他 慈溪市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
临床上主攻眩晕、耳鸣、耳聋的诊治,大量接收本地区眩晕疑难病例的会诊,不断完善“眩晕症”前庭功能检查方法,探索改进手法复位技巧,累计诊治5000余例眩晕患者,治疗成功率达95%;对耳聋、耳鸣的诊治也有自己的特色见解。听力眩晕专家门诊时间: 周一上午;听力眩晕联合门诊(特需):周三上午、周六上午
患友问诊

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-05 19:58:58
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