贵阳长峰领航医院致死性家族性肝内胆汁郁综合征推荐专家

简介:

贵阳长峰领航医院有限公司成立于2014年04月30日,注册地位于贵州省贵阳市白云区泉湖街道中环路107号天林花园写字楼(负一层、一层、二层、三层、四层),法定代表人为汪明。经营范围包括法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批机关批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主选择经营。(综合医院:预防保健科、内科(呼吸内科专业、消化内科专业)、外科(普通外科专业)、妇产科(妇科专业)、儿科、中医科、耳鼻咽喉科、口腔科、麻醉科、医学检验科、医学影像科(凭医疗机构批准书有效期限经营)) 是以家族遗传为特点的慢性复发性胆汁淤积综合征,是遗传性的消化系统疾病,遗传因素,血液,药物治疗,手术治疗,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征,Dubin-Johnson综合征,忌过多食用辛辣油腻食物,戒烟限酒,实验室检查,超声显像,食管吞钡、胃肠钡餐检查,经十二指肠镜逆行胆管造影,CT检查,肝穿刺活组织检查与腹腔镜检查,。

余鹏
true 余鹏 主治医师
好评率:99% 接诊量:442 平均响应:-
血管瘤及脉管畸形诊疗,高频电凝微创术治疗血管瘤及脉管畸形。
患友问诊

基因性胆汁淤积症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是胆汁排泄受阻,导致黄疸、肝功能异常等症状。目前尚无根治方法,治疗主要以缓解症状为主。

接诊医生:
  

希特林蛋白缺乏症是一种遗传代谢病,主要通过饮食控制来管理。患者目前没有明显不适症状,但担心是否存在胆汁淤积问题。医生建议进行化验检查以明确病情。

接诊医生:
  

这是一位5个月大的女婴,经基因检测后被诊断出患有基因突变导致的胆汁淤积症。目前症状包括皮肤瘙痒、鹅掌明显、巩膜和小便呈现黄色。由于胆红素和胆汁酸水平持续升高,肝移植可能是必要的治疗方法。

接诊医生:
  

进行性家族胆汁淤积症是一种罕见的遗传性肝病,主要特征是总胆汁酸水平升高。熊去氧胆酸胶囊是治疗这种病的常用药物之一。

接诊医生:
  

先天性进行性家族性肝内胆汁淤积是一种罕见的遗传性疾病,会导致肝脏功能下降和胆汁淤积。患者可能会出现黄疸、瘙痒和其他症状。

接诊医生:
  

阿拉基胆汁淤积症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为胆汁淤积和肝功能异常,常伴有转氨酶升高和心脏症状。该病由基因突变引起,目前尚无根治方法,主要通过药物治疗和支持性疗法来缓解症状和延缓疾病进展。

接诊医生:
  
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号