浠水县妇幼保健院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

浠水县妇幼保健院(儿童医院)是一所集保健、医疗、培训为一体的多功能妇幼保健机构。医院以社会性保健工作为中心,承担全县妇女、儿童的保健任务,致力于提供优质的医疗服务。医院设有妇科、产科、儿科、新生儿科等临床科室,以及与之相配套的医技科室18个。特别值得一提的是,医院设有独具特色的眼科和男性科,为患者提供全面的治疗。医院拥有一支专业的医疗团队,其中包括副主任医(护)师、执业医师和注册护士。在染色体异常导致的疾病治疗方面,浠水县妇幼保健院具有丰富的经验和专业的治疗实力,为患者提供全方位的医疗服务。医院始终秉持“以人为本、关爱生命”的宗旨,致力于为广大妇女和儿童提供优质的保健和医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

鲁桂宏
true 鲁桂宏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:15分钟
小儿消化不良、喂养障碍、腹泻、腹痛等消化系统疾病,新生儿疾病,呼吸系统(反复呼吸道感染、支气管肺炎、哮喘、 慢性咳嗽等),泌尿系疾病等。
周兴
true 周兴 主治医师
好评率:99% 接诊量:5012 平均响应:-
小儿皮肤科(湿疹,特应性皮炎,脓疱疮,过敏,慢性荨麻疹,枕秃,痤疮,青春痘等等)新生儿科(新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿呕吐,新生儿低血糖,早产喂养,早产儿发育,新生儿巨细胞病毒感染,新生儿梅毒); 呼吸内科(支气管肺炎,咳嗽变异性哮喘,支原体肺炎,慢性咳嗽,哮喘,鼻炎); 消化内科(呕吐,腹泻,乳糖不耐受,便秘,长期羊屎样大便,肠炎,肠系膜淋巴结炎,腹痛); 抽搐(高热惊厥,癫痫,电解质紊乱); 内分泌系统(多尿症,儿童糖尿病,白血病); 免疫系统(风湿热,川崎病,噬血细胞综合征); 心血管系统(心律失常,卵圆孔未闭,动脉导管未闭,心脏瓣膜病); 小儿外科(疝气,包皮,肠套叠,隐睾,鞘膜积液)都可以解答,给出准确的意见和建议。
余行星
true 余行星 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:-
新生儿科常见疾病,咳嗽(小儿流行性感冒、小儿急性喉炎、小儿慢性支气管炎、小儿急性支气管炎、小儿过敏性鼻炎),发烧(小儿发烧、小儿高热惊厥),感冒(小儿感冒),腹泻(婴幼儿腹泻、儿童腹痛、小儿腹胀),手足口,新生儿黄疸(母乳性黄疸),新生儿窒息,脑瘫(小儿麻痹症、小儿脑瘫),发育障碍(抽动秽语综合征、小儿缺铁性贫血、小儿白血病),孤独症(自闭症)等问题。
涂瑞文
true 涂瑞文 主治医师
好评率:99% 接诊量:3478 平均响应:30分钟
擅长儿童皮肤病,新生儿黄疸、新生儿感染性疾病、早产儿管理等新生儿疾病,以及小儿反复呼吸道感染、慢性咳嗽、哮喘等呼吸系统疾病,小儿腹泻、消化不良、腹痛等消化系统疾病,泌尿系统感染、遗尿症等泌尿系统疾病,喂养困难,生长发育落后,性早熟等儿科常见病多发病的诊治。
杨继鹏
false 杨继鹏 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科呼吸系统常见病及多发病的诊疗
段晓红
false 段晓红 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸、消化、泌尿、感染等疾病及营养管理
周小云
true 周小云 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医儿科,消化系统和呼吸系统方面疾病。
周泉
false 周泉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事儿科临床工作27年,对常见的新生儿,婴幼儿呼吸道,消化道,泌尿,神经系统疾病有丰富临床经验,对少见疑难危重病例也能及时正确处理。
杨冬火
true 杨冬火 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童呼吸道感染、慢性咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎等呼吸道疾病,腹泻、营养障碍等消化系统疾病,泌尿系感染,新生儿疾病等诊治。
王卉群
true 王卉群 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
儿科及新生儿科疾病,如呼吸道感染,肺炎,肠炎,新生儿黄疸等。
患友问诊

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:29:30
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