黄梅县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

黄梅县人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、康复于一体的三级综合医院,也是卫生部国际紧急救援中心网络医院。医院与武汉大学中南医院建立紧密型医联体,并挂牌“武汉大学中南医院黄梅医院”,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业力,设有染色体异常疾病专科,拥有一支经验丰富的专家团队。此外,医院引进了先进的诊疗设备,如荷兰飞利浦核磁共振成像系统、瑞典医科达直线加速器治疗系统等,为染色体异常疾病患者提供精准、高效的诊疗方案。黄梅县人民医院致力于打造鄂东南区域医疗中心,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈赟
true 陈赟 主任医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
各种病毒性肝炎、肝硬化、腹水、脂肪肝等肝胆疾病及肺结核等传染性疾病的诊疗
周洁
true 周洁 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:100% 接诊量:2493 平均响应:15分钟
从事临床一线工作20年,有丰富临床经验,特别是内分泌,血液,肾病血液透析领域积累了大量实践经验。2012年在华中科技大学协和医院内分泌内科,血液科,心内科进修。回院后从事内分泌及代谢性疾病临床工作。擅长糖尿病,甲状腺,高泌乳素血症,多囊卵巢综合征等内分泌疾病的诊治。
吕源
true 吕源 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:99% 接诊量:6840 平均响应:-
两性问题困惑,男性勃起功能障碍,早泄,泌尿系结石、肿瘤,前列腺炎,前列腺增生、肿瘤,精索静脉曲张,包皮过长、包茎等问题。
刘阳
true 刘阳 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:100% 接诊量:3970 平均响应:-
脑血管病,急危重症及神经系统疑难杂症诊治
霍洪涛
true 霍洪涛 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
汪周平
true 汪周平 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:100% 接诊量:8082 平均响应:-
待补充
王鹏
true 王鹏 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.5万 平均响应:-
待补充
柳正军
true 柳正军 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事普通外科、普胸外科九年余,擅长普外科、胸外科常见疫病诸如甲状腺、乳腺、肝胆脾胰、胃肠结直肠、肛肠、泌尿系统、普胸常见多发疾病诊疗,同时也擅长甲状腺癌、乳腺癌、胃结直肠肿瘤、肺肿瘤、纵膈肿瘤、肋骨骨折、气胸、肺大疱等疾病诊疗。
詹鑫亮
false 詹鑫亮 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
呼吸,消化内科常见病多发病的诊断与治疗
柏忠美
true 柏忠美 主治医师
三级甲等 黄梅县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病、冠心病、肺源性心脏病,心肌病、瓣膜病,心力衰竭(急性心力衰竭,慢性心力衰竭)、心律失常等
患友问诊

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:30:43
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