中国医科大学附属第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

中国医科大学附属第一医院,作为东北地区疑难急重症诊治中心,具有卓越的医疗实力和丰富的临床经验。医院特别在染色体异常疾病领域具有显著的治疗优势,拥有一支高水平的医教研团队,其中包括享受国务院政府特殊津贴人员和国家级专家。医院设有国家临床重点专科建设项目,其中包括染色体异常疾病相关的研究和治疗。医院引进了国际先进的第三代Da Vinci机器人手术系统,积极开展微创手术,为患者提供精准、个性化的治疗方案。此外,医院还积极开展多学科诊疗(MDT),让染色体异常疾病患者享受到高水平的一站式医疗服务。中国医大一院将继续致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者带来健康福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

洪玉晓
true 洪玉晓 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:2小时
10余年临床经验。皮肤性病学博士研究生学历,英国留学归来,首届中国研究型医院学会罕见病分会理事。专长:湿疹、异位性皮炎、银屑病等炎症性皮肤病;丹毒、甲癣、带状疱疹等感染性皮肤疾病,红斑狼疮、天疱疮等自身免疫性皮肤病;梅毒、尖锐湿疣,淋病、生殖器疱疹等性传播疾病。尤其对尖锐湿疣的治疗有丰富的经验。
孙达
true 孙达 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肾小球肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病,慢性肾功能不全,血液净化,血管通路
朱新旺
true 朱新旺 主治医师
好评率:100% 接诊量:193 平均响应:30分钟
主要研究方向:腹膜透析临床及基础研究,并发症的防治。血液净化相关手术的持续质量改进。完成各方式腹膜透析手术500余例,将术后机械性并发症降低至2%。血液透析导管通路手术1000余例。 擅长:蛋白尿、血尿、肾功不全的诊治。各方式腹膜透析手术、长期管理及腹透管漂管、堵管等并发症的处理。急慢性肾功能不全、肾衰竭、肾性贫血、肾性骨病;原发性、继发性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾病、膜性肾病、IgA肾病、轻微病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化、尿酸性肾病、遗传性肾病、泌尿系感染等。
张平
true 张平 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:30分钟
甲状腺及甲状旁腺外科疾病的诊断与治疗,精通甲状腺及甲状旁腺各种手术
丛琳
true 丛琳 主任医师
好评率:100% 接诊量:363 平均响应:1小时
颈椎病、胸/腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、腰椎管狭窄症等脊柱退行性疾病;脊柱创伤骨折、脱位伴脊髓损伤;脊柱肿瘤;四肢骨与关节损伤。
刘海波
true 刘海波 主任医师
好评率:99% 接诊量:3259 平均响应:1小时
泌尿生殖系统肿瘤,如肾脏、肾上腺、输尿管、膀胱、前列腺、睾丸等肿瘤,泌尿系结石,泌尿系炎症,泌尿系梗阻等疾病的微创手术治疗;慢性前列腺炎,阳痿早泄等性功能障碍,男性不育等男科疾病的诊断及治疗等
冯浩
true 冯浩 副主任医师
好评率:100% 接诊量:178 平均响应:30分钟
眼红,眼痛,眼痒,眼干涩,眼异物感,视物模糊,眼胀,眼睑红痛,视物变形,飞蚊症,眼肿物,近视,重影,视力下降。结膜炎,眼睑炎,角膜炎,白内障,青光眼,玻璃体视网膜疾病。
林莉
true 林莉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4684 平均响应:1小时
慢性咳嗽,支气管哮喘,呼吸困难的病因诊断和治疗,慢性阻塞性肺疾病(慢性支气管炎,肺气肿),肺结节的病因诊断,间质性肺炎,肺栓塞,支气管扩张,肺部阴影,肺癌的诊断与治疗。
温华
true 温华 主任医师
好评率:99% 接诊量:5184 平均响应:15分钟
呼吸系统常见疾病如慢阻肺,支气管哮喘,肺炎,肺部肿瘤,间质性肺疾病,胸膜腔疾病等
郭昊
true 郭昊 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2320 平均响应:1小时
美国Providence College 留学回来,专注皮肤科工作十余年,获省科技进步一等奖,中华医学科技奖,省百千万优秀人才,系列业绩获光明日报,健康报等关注报道。擅长痤疮,湿疹,皮炎,荨麻疹,银屑病,灰指甲,性病,白癜风,色素痣,瘢痕疙瘩,皮肤肿瘤,腋臭,皮肤美容,皮肤外科
患友问诊

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

我有2号染色体臂间倒位,想做一代试管婴儿,担心会影响成功率和胎儿健康。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:59:02
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