沈阳市儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

沈阳市儿童医院,成立于1988年,是辽沈地区唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、健康教育为一体的三级儿童医院。医院增挂辽宁省儿童医院牌匾,致力于为儿童提供全方位医疗服务。医院康复医学科为国家中管局“十二五”重点专科,同时儿科、呼吸科、ICU、护理等领域均为沈阳市临床重点专科。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征等治疗方面具有丰富经验,为患儿提供专业、精准的医疗服务。多年来,沈阳市儿童医院为提升辽沈地区儿童健康水平做出了突出贡献,赢得了社会各界的广泛赞誉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王改梅
true 王改梅 副主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:100% 接诊量:204 平均响应:15分钟
擅长儿科常见疾病的诊治,尤其在儿童呼吸道疾病、慢性咳嗽、哮喘方面有较高造诣。能熟练解读肺功能、一氧化氮呼出气测定、过敏原等相关检查。
康瑜
true 康瑜 副主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:99% 接诊量:79 平均响应:4小时
儿童急性鼻炎,鼻窦炎,急性中耳炎,分泌性中耳炎的诊断和治疗,腺样体肥大,睡眠呼吸障碍疾病的手术时机把握,以及儿童急性喉炎,气管异物,食道异物的诊断治疗
陈词
true 陈词 副主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:99% 接诊量:1055 平均响应:-
肺炎,支气管炎,喘息,腹泻,呕吐,血尿,过敏性紫癜等小儿内科疾病
杜杨
true 杜杨 副主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:15分钟
儿童精神卫生,擅长儿童心理疾病的诊断和治疗。
程菲
true 程菲 副主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
儿科呼吸
赵婷婷
true 赵婷婷 副主任医师
三级甲等 沈阳市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸,消化,神经系统疾病
关丽君
true 关丽君 主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:95% 接诊量:21 平均响应:-
中西医结合诊治小儿神经系统疾病,癫痫、精神运动障碍,脑性瘫痪、抽动症、睡眠障碍、昏迷促醒等。 慢性呼吸系统及消化系统疾病。
刘金
true 刘金 主任医师
三级甲等 沈阳市儿童医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
诊治各种儿科常见疾病,尤其擅长新生儿疾病,小儿呼吸、消化、神经等疾病的诊治。如新生儿肺炎(咳嗽、吐沫、呼吸快),新生儿黄疸,小儿感冒(发烧、流鼻涕、咳嗽、鼻塞),疱疹性咽峡炎(嗓子疼、发热、流口水、厌食),喉炎(发烧、空空咳嗽、声音嘶哑),支气管炎(发热、咳嗽),毛细支气管炎(咳嗽、喘息),肺炎(发热、咳嗽、气急),小儿腹泻(拉肚子),胃肠炎(呕吐、拉肚子、肚子疼),反复呼吸道感染(抵抗力差),支气管哮喘(咳嗽,胸闷,喘息),热性惊厥(发烧、抽搐)等。
金妍
false 金妍 主任医师
三级其他 沈阳市儿童医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长儿童神经疾病、骨科疾病的诊治及儿童康复:脑炎,脊髓疾病,癫痫,智力低下,骨折等疾病
张冬雪
false 张冬雪 副主任医师
三级甲等 沈阳市儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道感染等相关疾病。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:11
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