重庆医科大学附属儿童医院遗传性果糖耐受不良推荐专家

重庆医科大学附属儿童医院，始建于1956年，是国家三级甲等综合性儿童医院，致力于儿童健康事业。医院拥有强大的医疗团队，其中不乏对遗传性果糖不耐受症等罕见病有深入研究的专业医师。医院设有专门的遗传代谢病科，针对遗传性果糖不耐受症等罕见病提供精准诊断和综合治疗。医院设施先进，技术精湛，在罕见病治疗领域具有国际影响力。医院致力于为患者提供优质医疗服务，让更多患儿摆脱疾病的困扰。重庆医科大学附属儿童医院，为儿童健康保驾护航。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。