丹阳市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

江苏省丹阳市人民医院,作为集医疗、科研、教学、康复、预防保健于一体的三级综合公立医院,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。医院成立于1914年,拥有109年历史,是丹阳市唯一一所三级综合医院,也是南通大学附属医院、南京医科大学康达学院临床学院等多所高等医学院校的教学医院。 医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,拥有多项省级重点临床专科,如遗传科、儿科等,拥有一批高精尖医疗设备,如西门子双源CT、64排CT等。医院实施科教兴院战略,与国内外知名医院及专家团队合作,不断提升医疗技术水平,为染色体异常疾病患者提供全方位、精准化的诊疗服务。 江苏省丹阳市人民医院,以精湛的医术、严谨的作风、贴心的服务,致力于为染色体异常疾病患者带来健康与希望,成为患者信赖的医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周梅华
true 周梅华 副主任医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:353 平均响应:15分钟
擅长湿疹、特应性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、银屑病、白癜风、雀斑、黄褐斑、皮肤真菌病、脱发、梅毒、尖锐湿疣等常见皮肤病和性病的诊治,尤其是激光美容和注射美容。
方利平
true 方利平 主任医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:15分钟
风湿免疫疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、痛风性关节炎及强直性脊柱炎等。
陆洪炳
true 陆洪炳 主任医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
食管癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤等多种疾病的放化综合治疗
潘慧明
true 潘慧明 主任医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于呼吸内科各种疾病及气管镜的诊断和治疗
吴伟霞
true 吴伟霞 主任医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种肿瘤的诊治,近期发表国家级医学论文多篇
金莹楠
true 金莹楠 主治医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科常见疾病
陆坤
true 陆坤 住院医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:59 平均响应:-
脑外科常见疾病的诊断及处理:颅脑外伤、脑出血、脑梗死、颅内动脉瘤、脑血管畸形、癫痫等。常见外伤的诊断及处理:骨折、皮肤挫裂伤等。高血压病,糖尿病,痛风等慢性病的诊断及处理,避孕知识,心理知识等。
陆文斌
true 陆文斌 主治医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
牙体牙髓,颌面外科
顾江江
true 顾江江 住院医师
三级甲等 丹阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
创伤与关节疾病的研究
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 16:50:45
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