上海市儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

上海市儿童医院是一家集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的三级甲等儿童医院,以精湛的诊疗技术著称,尤其在染色体异常疾病如唐氏综合症、唐氏综合症相关疾病等领域具有丰富的治疗经验。医院设有专门的遗传学科,配备有先进的基因检测设备,由国内知名遗传学专家领衔,致力于遗传病的研究与治疗。上海市儿童医院在染色体异常疾病的诊断和治疗上具有国内领先地位,为患儿提供全面、专业的医疗服务,助力患儿健康成长。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

华圣元
true 华圣元 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1862 平均响应:15分钟
擅长中西医结合治疗各种儿童常见皮肤病,如湿疹/特应性皮炎、荨麻疹、痤疮、尿布疹、银屑病、皮肤疣(寻常疣、跖疣、传染性软疣)、血管瘤、白癜风、脱发等。
顾美珍
true 顾美珍 副主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:45 平均响应:4小时
小儿唇腭裂、耳廓畸形、颌面部畸形,扁桃体腺样体肥大、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症,急慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,中耳炎,听力障碍,言语障碍,困难气道及小儿头颈部肿物的诊治。
康郁林
true 康郁林 主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:99% 接诊量:531 平均响应:1小时
血尿,蛋白尿,遗尿,肾炎,肾病综合征,肾盂分离,肾积水,高尿酸血症,痛风,低钾血症,高钾血症,低钠血症,高钠血症,低镁血症,低磷血症,链球菌感染,EB病毒感染,肺炎,支气管炎,支气管肺炎,急性扁桃体炎,口腔溃疡,上呼吸道感染,喉炎,哮喘,腹泻,胃炎,肠炎,急性胃肠炎,呕吐,腹痛,便秘,贫血,IgA肾病,IgM肾病,尿路感染,膀胱炎,肾盂肾炎,紫癜性肾炎,过敏性紫癜,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾功能衰竭,血管炎,幼年特发性关节炎,肾小管疾病,巴特综合征,吉特曼综合征,高钙尿症,肾小管酸中毒,肾结石,肾钙盐沉积,范可尼综合征,多囊肾,孤立肾等。 擅长上述各类儿童肾脏、呼吸、消化、神经及风湿免疫性等儿科疾病的临床诊治。
周行
true 周行 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:289 平均响应:1小时
擅长湿疹、特应性皮炎、急慢性荨麻疹、斑秃及其他脱发性疾病、甲疾病、药物性皮炎等皮肤科常见病的诊治。
林晓
true 林晓 副主任医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:910 平均响应:30分钟
各种儿童常见皮肤病,湿疹、荨麻疹、血管瘤、各种胎记、白癜风、病毒性皮肤病等
龚艳
true 龚艳 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:156 平均响应:2小时
擅长矮小症、性早熟、糖尿病、性发育异常、甲状腺和肾上腺疾病等。
钟天巧
true 钟天巧 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:242 平均响应:15分钟
对小儿常见病,多发疾病的诊治(呼吸,消化以及血液疾病等),并且对疾病早期的危重症识别与诊治等也有一定经验。
朱若尘
true 朱若尘 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:99% 接诊量:1068 平均响应:15分钟
小儿发热,咳嗽,肺炎,哮喘。小儿湿疹,荨麻疹。小儿腹泻,呕吐,消化不良。尿路感染。多动症,发育落后。小儿癫痫,惊厥待查。
王春梅
true 王春梅 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:4小时
癫痫、抽动障碍、脑炎、面神经麻痹、线粒体脑病、头痛。
殷荣荣
true 殷荣荣 主治医师
三级甲等 上海市儿童医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
癫痫,抽动症,多动症,发育迟滞,语言障碍,头痛,头晕等。
患友问诊

26周孕妇羊水穿刺结果显示2号染色体长臂多一段,已做CNV检测,担心对孩子产生影响,办公地方曾经刷墙。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

我的孩子22号染色体片段缺失,是否会有健康问题?患者男性26天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

怀孕5个月,检查发现3号染色体的q23-q25.33异常,担心对胎儿的影响和日常生活的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

我怀孕16周,检查结果显示21号染色体高风险,担心孩子可能有先天性疾病,想了解羊水穿刺的必要性和后续处理方式。患者女性47岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

唐筛结果显示高风险,需要进行哪些进一步检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

患者担心21号染色体异常可能会影响健康,希望了解更多信息并寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:43
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