大庆市萨尔图区人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

大庆市萨尔图区人民医院,始建于会战初期,是一所集中西医结合肛肠疾病防治、红十字医院、医学重点专科、职业健康体检于一体的综合性医院。医院设有内科、外科、妇产科、肛肠科等专业科室,其中肛肠科为大庆市医学重点专科,致力于为患者提供优质医疗服务。近年来,医院投资2800万元进行维修改造,引进国际国内先进设备,如螺旋CT机、GE彩超等,为患者提供精准诊断和治疗。针对雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病,医院拥有专业的治疗团队,运用先进技术,为患者带来福音。大庆市萨尔图区人民医院,您的健康守护者。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

张启超
true 张启超 主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
呼吸内科:满阻肺、哮喘、间质性肺炎、肺结节鉴别 精神心理学:焦虑症、抑郁症、边缘性人格障碍、精神分裂症。
周跃明
false 周跃明 主治医师
好评率:100% 接诊量:38 平均响应:-
失眠、焦虑、抑郁、强迫、社交恐惧、恐艾、疑病、躁狂、精神分裂等常见病诊断及治疗。
患友问诊

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

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2024-11-14 11:57:46

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

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2024-11-14 11:57:46

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

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2024-11-14 11:57:46

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-14 11:57:46

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

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2024-11-14 11:57:46

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

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2024-11-14 11:57:46

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

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2024-11-14 11:57:46

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-14 11:57:46

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-11-14 11:57:46

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-11-14 11:57:46
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