浙江大学医学院附属邵逸夫医院网状细胞肉瘤推荐专家

邵逸夫医院，始建于1994年，是一家集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院。医院设有47个临床医疗科研部门和98个护理单元，拥有31个博士点和42个硕士点。作为国内首家通过国际医院评审（JCI）的公立医院，邵逸夫医院在传统医院管理模式变革中，探索出与国际接轨的“邵医模式”，是国内首家“门诊不输液”医院、国内首家“全院不加床”医院等。医院在微创外科技术领域独树一帜，尤其在治疗网状细胞肉瘤等疾病方面具有丰富的经验和先进的技术。邵逸夫医院致力于将国际先进医疗技术应用于临床，为患者提供高质量的医疗服务。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2：1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。，起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，股骨、胫骨和肱骨，骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。，淋巴瘤型网状细胞肉瘤，无，X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。，。