南京市第一医院21-羟化酶缺陷推荐专家

南京市第一医院，始建于1936年，是一家集医疗、教学、科研、康复为一体的国家首批“三级甲等医院”。医院设有国家级临床重点专科，其中包括21-羟化酶缺乏症治疗专科。该医院是国家首批心脏移植准入医院、国家药物临床试验机构，具备丰富的临床经验和先进的医疗设备。21-羟化酶缺乏症是一种遗传性疾病，南京市第一医院在治疗此类疾病方面具有显著优势，为患者提供专业、全面的医疗服务。医院秉承“以人为本，追求卓越”的理念，致力于为患者提供高品质的医疗服务，成为患者信赖的医疗服务机构。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。